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原发性血小板增多症吃羟基脲能控制住几年

发病时间:不清楚

原发性血小板增多症吃羟基脲能控制住几年

补充说明:原发性血小板增多症吃羟基脲能控制住几年

a******W 2022-03-26 23:16

原发性血小板增多症 羟基脲 骨髓增生性疾病 肿瘤 出血 慢性粒细胞白血病 真性红细胞增多症 骨髓增生异常综合征 阿司匹林 干扰素 辣椒 花椒

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

通常情况下,原发性血小板增多症吃羟基脲能控制住血小板数值,但并不能达到治愈的效果。

原发性血小板增多症是一种以巨核细胞增生伴血小板持续增多为特征的骨髓增生性疾病,属于骨髓增殖性肿瘤的一种。患者通常会出现出血、血栓、脾脏增大等症状。而羟基脲是一种抗血小板药物,可通过抑制血小板的生成,从而达到控制血小板数值的作用,临床上常用于治疗慢性粒细胞白血病、真性红细胞增多症、骨髓增生异常综合征等疾病。但需要注意的是,原发性血小板增多症吃羟基脲并不能达到治愈的效果,患者还需遵医嘱结合其他药物进行治疗,如阿司匹林、干扰素等,使病情得到控制。

建议患者在日常生活中注意保持良好的饮食习惯,避免食用辛辣刺激的食物,如辣椒、花椒等。另外,患者还需要注意保持良好的生活习惯,避免过度劳累,以免加重病情。

2022-03-27 01:07

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原发性血小板增多症 (出血性血小板增多症)

原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40岁以上者。主要病理生理特点有:克隆性,反应性或继发性,家族性或遗传性。治疗仍有待解决。

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