发病时间：不清楚
先天性骶骨裂
补充说明：先天性骶骨裂
a******W 2022-03-26 23:19
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
您好：这种情况考虑属于骶椎隐裂的可能性较大，人的脊椎发育是一种骨化过程，如果人体在停止发育之前未完全骨化成功，就会在腰椎或者骶椎形成“裂隙”即脊柱裂。
2022-03-27 00:11
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骶骨裂是一种腰骶部骨骼发育异常，或先天性畸形，由于胚胎期脊椎管的闭合不全引起。第一、二骶椎在发育过程中，两侧椎弓的初发化骨不全，椎板未融合，但无脊髓膨出者，医学上称为隐性骶裂，又称隐性脊柱裂。
症状起因：发育异常的本身并不引起症状，但由于其解剖结构上存在的弱点，此时未融合的部位为软骨组织，其坚韧性较差，容易继发损伤或劳损，因而发生临床症状。
常见检查：
就诊科室：骨科
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