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动眼神经麻痹和重症肌无力的区别?

发病时间:不清楚

动眼神经麻痹和重症肌无力的区别?

补充说明:动眼神经麻痹和重症肌无力的区别?

a******W 2022-03-24 23:08

动眼神经麻痹 重症肌无力 肌电图 神经

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精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

病情分析:那得看肌电图和临床症状呢,这种情况建议住院系统查一查,另一方面身体自身神经也会自行恢复的,住院治疗,听医生的吧。

2022-03-25 13:34

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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