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原发性血小板增多症的原因及治疗
补充说明:原发性血小板增多症的原因及治疗
2021-12-06 17:51
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原发性血小板增多症的病因为基因突变,治疗以降低血小板,预防血栓 。50—70%存在JAK2V617F基因突变,部分为有MPL或CALR基因突变,三阴性的原发性血小板增多症罕见。该疾病属于骨髓增殖性肿瘤,初期大部分血小板数量高的明显,治疗需要应用降低血小板的药物比如羟基脲或是干扰素a,或是血小板单采,尤其适合孕妇,再就是应用阿司匹林,预防血栓。具体的治疗选择可根据有无血栓病史分层治疗。若同时合并心脑血管疾病,还需要控制好血压血脂血糖。治疗过程中需持续监测血常规变化,来调整用药剂量。
2022-03-22 13:36
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原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40岁以上者。主要病理生理特点有:克隆性,反应性或继发性,家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
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