发病时间：不清楚
为什么会得多囊肾
补充说明：为什么会得多囊肾
2021-08-27 18:12
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何凡 主治医师 合肥市第二人民医院 三甲
擅长：硕士学位毕业于安徽医科大学内科临床专业。擅长:慢性肾炎、肾病综合征、尿毒症、痛风性肾病、泌尿道感染的诊治。
提问
多囊肾是一种遗传性疾病，发病是由基因决定的 。部分患者是由后天基因突变而导致发病。多囊肾主要为常染色体显性遗传。临床主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的囊肿，进行性的长大，最终破坏肾脏结构和功能。还可伴有肝囊肿，胰腺囊肿，颅内动脉瘤，心脏瓣膜异常等。目前对多囊肾尚无有效的治疗方法。主要是以控制并发症，延缓疾病的进展，发展为终末期肾病时及时采取肾脏替代治疗。
2021-11-08 16:08
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
