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孩子早衰症是怎么引起的
补充说明：孩子早衰症是怎么引起的
a******W 2022-03-23 16:11
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
早衰症一般是指早老症，可能是由于家族遗传、基因突变、不良生活习惯、慢性疾病、接触有害物质等原因引起的。
1、家族遗传
早老症是一种常染色体显性遗传疾病，如果父母双方或一方患有早老症，可能会导致孩子出现早老症。早老症患者会出现身体衰老速度较快、皮肤衰老、身体各部位毛发脱落等症状。患者可以遵医嘱使用维生素E、维生素B等药物进行治疗。
2、基因突变
早老症是一种常见的遗传疾病，如果父母双方或一方患有早老症，可能会导致孩子出现早老症。早老症患者可能会出现身体衰老速度较快、皮肤衰老、身体各部位毛发脱落等症状。患者可以遵医嘱使用维生素C、维生素E等药物进行治疗。
3、不良生活习惯
如果患者长期熬夜、抽烟、酗酒等，可能会导致体内激素分泌紊乱，从而诱发早老症。建议患者保持良好的生活习惯，避免熬夜。同时，患者也可以适当进行体育锻炼，如慢跑、游泳等，有助于增强体质，改善不适症状。
4、慢性疾病
如果患者本身患有慢性疾病，如高血压、糖尿病等，可能会导致身体免疫力下降，从而引起早老症。患者可以在医生指导下使用硝苯地平、二甲双胍等药物进行降血压治疗。同时，患者还需要遵医嘱使用盐酸二甲双胍片、阿卡波糖片等药物控制血糖。
5、接触有害物质
如果患者长期接触甲醛、酚等有害物质，可能会导致体内的细胞发生异常增殖，从而引起早老症。建议患者避免长期接触有害物质，以免引起不适症状。必要时，患者也可以通过激光治疗、光子嫩肤等方式进行物理治疗。
另外，建议患者及时就医，明确具体病因后进行治疗，以免延误病情。
2022-03-24 02:01
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早衰症(Hutchinson-GilfordSyndrome)，又称儿童早老症，属遗传病，Hutchinson于1886年首先报告。早衰症患者身体衰老的过程较正常快5至10倍，患者样貌像老人，器官亦很快衰退，造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患此罕见疾病的儿童，即使只有16岁，但看上去好像六七十岁的老人。患病儿童一般只能活到7至20岁，大部分都会死于衰老疾病，如心血管病，现时未有有效的治疗方法，只靠药物针对治疗。虽然本病为一种先天遗传性疾病，但还不能确定是常染色体隐性还是显性遗传。本病为一综合征，特点为发育延迟，至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。
症状起因：早衰症研究基金会的研究人员于2004年6月17日宣布，Lamin A基因的突变，是导致早衰症儿童细胞结构及功能逐渐退化的原因。早衰症的全名为Hutchinson-Gilford早衰症综合症(HGPS或Progeria)。这篇研究发表于6月中旬的Proceedings of the National Academy of Sciences(PNAS)中。早衰症是一种罕见、致命的遗传疾病，患者自同年开始就快速地老化。这篇研究将焦点集中于Lamin A基因对于细胞结构和功能维护的重要性。Lamin A基因所负责编码的蛋白质是细胞结构的支架，也参与基因表现和DNA复制。这篇研究指出，Lamin A基因的突变与早衰症的细胞老化有关，可能是由于Lamin A蛋白质导致细胞功能的突变，细胞核膜的不稳定性在Hutchinson-Gilford早衰症综合症中扮演关键的角色。这项研究结果也使科学家进一步了解早衰症中发生的心脏病和细胞老化。大约每八百万个新生儿中就有一到四个早衰症。
可能疾病： 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征
就诊科室：老年科
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