发病时间：不清楚
后天胆道闭锁症状
补充说明：后天胆道闭锁症状
a******W 2022-03-22 18:31
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
后天胆道闭锁的典型症状包括胆汁淤积性黄疸、瘙痒症、尿黄、白陶土色粪便、生长迟缓，如果出现这些症状，应尽快就医以进行相关检查和治疗。
1.胆汁淤积性黄疸
胆汁淤积性黄疸是由肝内外胆管阻塞导致胆汁不能正常排出，胆红素反流入血液引起的。胆红素在皮肤和黏膜上的积累会导致皮肤和眼白发黄。
2.瘙痒症
胆汁淤积会使得血清胆红素水平升高，刺激神经末梢，进而引发全身性的瘙痒感。瘙痒通常发生在皮肤上，可能伴有抓痕或皮疹。
3.尿黄
由于胆红素代谢异常，可使尿液中胆红素含量增高，从而出现尿黄的症状。尿液颜色变深，呈橙黄色至深褐色。
4.白陶土色粪便
当胆汁无法进入小肠时，未被消化的食物残渣经过肠道的时间延长，其中的胆红素会被重新吸收入血，随血液循环返回肝脏，经处理后再排入肠道，形成白色陶土样大便。粪便的颜色和质地发生改变，呈现白色或灰白色，质地坚硬。
5.生长迟缓
胆道闭锁会影响营养物质的吸收和利用，造成蛋白质-热量营养不良，影响儿童的生长发育。生长迟缓表现为身高和体重低于同龄人平均水平，伴随头发稀疏、面色蜡黄等症状。
针对上述症状，建议进行超声波检查、肝功能测试以及磁共振胆管造影术等以评估胆道情况。治疗措施可能包括手术治疗如葛西手术或肝移植。患者应避免高脂食物，确保充足的休息，遵循医嘱服用保肝药物，并定期监测病情变化。
2024-01-23 05:25
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
