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多囊肝多囊肾后期会怎样
补充说明：多囊肝多囊肾后期会怎样
a******W 2022-03-22 18:22
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
多囊肝多囊肾的进展可能导致肝功能衰竭、肾功能衰竭、高血压、尿毒症和肝性脑病等并发症。
1.肝功能衰竭
肝功能衰竭是由于多囊肝持续发展导致肝脏细胞受损，无法有效发挥其解毒、分泌和合成等生理功能。可引起凝血功能障碍、黄疸等症状，严重时会导致生命危险。
2.肾功能衰竭
肾功能衰竭主要是因为多囊肾中的囊泡不断增大压迫正常的肾组织，使肾脏逐渐丧失排泄废物的能力。患者会出现水肿、贫血、恶心呕吐等不适症状，如果不及时治疗可能会引发尿毒症。
3.高血压
多囊肝多囊肾患者容易出现血压升高，主要是因为囊肿压迫周围血管，导致外周阻力增加。长期未控制的高血压可能导致心力衰竭、脑卒中等并发症发生。
4.尿毒症
当多囊肾疾病进展到一定程度后，肾小球滤过率下降至正常值的50%以下，此时肾脏无法有效地清除体内的代谢废物和多余的水分，这些物质会在体内积累并引起一系列中毒症状。尿毒症是一种慢性进行性疾病，随着病情的发展，患者会出现消化系统紊乱、神经系统紊乱以及血液系统紊乱等一系列临床表现。
5.肝性脑病
肝性脑病是由多囊肝引起的肝功能严重损害或肝衰竭，导致毒素积聚和神经递质失衡。典型表现为行为异常、意识障碍和扑翼样震颤，严重者可陷入昏迷状态。
面对多囊肝多囊肾的复杂情况，建议定期监测肝肾功能，避免使用可能加重肝脏负担的药物。
2024-02-01 16:17
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
