发病时间：不清楚
怎么排除不是胆道闭锁
补充说明：怎么排除不是胆道闭锁
a******W 2022-03-22 18:31
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
出现后天性胆道闭锁的概率是十分低的，家长不必过于忧心。假如肝胆查验B超是正常的，得了肝胆闭锁的现象概率就十分小。提议对病患做超声查验，是后天性胆道闭锁最常用的筛查方式。
2022-03-23 04:11
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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