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胆道闭锁怎么查出来的

发病时间:不清楚

胆道闭锁怎么查出来的

补充说明:胆道闭锁怎么查出来的

a******W 2022-03-22 18:38

胆道闭锁 腹部 肝穿刺 胆管 十二指肠 转氨酶 胆红素 肝脏 胆囊 结石 空腹 皮肤 口腔

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精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

胆道闭锁可以通过肝功能测试、腹部超声检查、磁共振成像(MRI)、经皮肝穿刺胆管造影术、十二指肠镜检查等医学检查来确诊。如果怀疑有胆道闭锁,建议及时就医进行相关检查和治疗。
1.肝功能测试
通过检测血液中的转氨酶、胆红素等指标,评估肝脏的功能状态。抽取静脉血样,在无特殊情况下即可完成测试。
2.腹部超声检查
非侵入性影像学检查,可显示胆囊大小和是否存在结石,有助于诊断胆道闭锁。使用高频声波扫描患者的腹部,通常需空腹进行以获得更准确结果。
3.磁共振成像(MRI)
MRI能够提供详细的胆管结构信息,对于胆道闭锁的诊断有重要意义。患者躺在专用床上进入封闭式磁场环境内接受图像采集,整个过程可能需要30-60分钟。
4.经皮肝穿刺胆管造影术
此方法可以直观地观察到胆管的情况,从而判断是否出现堵塞。医生会将一根细针插入患者皮肤下方,然后将其引导至胆管中注射造影剂。
5.十二指肠镜检查
利用十二指肠镜从口腔进入消化道,直接观察胆管开口处的情况。由经验丰富的内窥镜医师执行,需经过专门培训方可进行此类操作。
以上各项检查均需在专业医疗机构进行。在进行肝功能测试时,应避免进食高脂肪食物;而其他影像学检查则需提前告知医生任何金属物品植入史,以免影响结果准确性。

2024-03-04 22:32

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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