首页> 儿科> 小儿骨科> 胆道闭锁> 胆道闭锁不治会怎么样

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

胆道闭锁可能导致肝硬化、胆汁性肝硬化、胆管炎、胆管结石和胆管癌等并发症的发生。
1.肝硬化
未及时治疗胆道闭锁可能导致肝脏长期受到损伤和炎症刺激,进而导致肝硬化的发生。可引起门脉高压、脾功能亢进等并发症,严重时会导致腹水、食管胃静脉曲张破裂出血等。
2.胆汁性肝硬化
胆道闭锁引起的胆汁淤积和胆汁黏稠化,长时间后会导致胆汁性肝硬化。可能伴随瘙痒、黄疸等症状,进一步发展为肝功能衰竭。
3.胆管炎
胆道闭锁导致胆汁无法正常排出,易诱发细菌感染,引发胆管炎。患者可能出现腹痛、发热、恶心呕吐等症状,重症可出现休克及精神症状。
4.胆管结石
胆道闭锁使胆汁排泄受阻,容易形成胆汁浓缩并沉淀,从而形成胆管结石。结石移动或堵塞胆管会引起急性胆管炎,反复发作可导致胆管狭窄甚至梗阻。
5.胆管癌
胆道闭锁持续存在可能导致胆管上皮细胞因慢性炎症而异常增生,最终演变为胆管癌。癌症进展可能导致体重减轻、黄疸、腹部肿块等症状,严重影响生活质量。
针对胆道闭锁,建议定期进行超声检查以监测病情变化。如有不适,应及时就医以便早期诊断和治疗。

2024-03-19 09:58

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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