首页> 儿科> 小儿骨科> 胆道闭锁> 2岁宝宝胆道闭锁有什么症状

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

2岁宝宝胆道闭锁通常表现为陶土样粪便、黄疸、瘙痒、肝脾肿大和生长迟缓,若出现这些症状应及时就医。
1.陶土样粪便
由于胆汁无法进入肠道,导致消化吸收不良,进而影响到胆盐合成和分泌,使患儿出现脂肪泻的情况。主要表现为大便颜色呈白色或灰白色,质地坚硬如陶土状,排便次数减少。
2.黄疸
当肝脏不能正常地将胆红素转化为其他物质并将其排出体外时,就会导致血液中胆红素水平升高,形成黄疸。通常会在出生后数天内逐渐出现,但也可能在新生儿期后才开始。皮肤、眼白和巩膜会出现黄色染色。
3.瘙痒
胆汁淤积会导致胆酸在体内积累,这些胆酸会刺激神经末梢,引发瘙痒感。瘙痒通常始于儿童的脚底,然后扩散到四肢和躯干,夜间更为严重。
4.肝脾肿大
因为胆汁淤积使得胆管压力增高,此时会引起肝细胞损伤以及纤维化,从而导致肝脾肿大的发生。触诊腹部时可发现肝脾增大,有时甚至超过肋缘下3cm。
5.生长迟缓
由于长期食欲不振和营养不良,可能导致蛋白质-能量营养不良,进而影响生长发育。表现为身高体重明显低于同龄儿童平均水平,同时伴随头发稀疏、干燥易折断等症状。
针对上述症状,建议进行血清胆红素测定、超声波检查等以评估肝功能。治疗措施包括肝移植手术,对于胆道闭锁患儿而言是必要的。家长应注意观察孩子的临床表现,定期监测相关实验室指标,确保充足的休息时间,避免过度劳累,保证充足睡眠。

2024-03-06 21:26

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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