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进行性肌营养不良是什么原因导致的
补充说明：进行性肌营养不良是什么原因导致的
a******W 2022-03-22 18:36
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
进行性肌营养不良可能是由遗传因素、肌肉神经传递功能障碍、基因突变、神经营养因子缺乏或代谢异常引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传因素
遗传因素通过家族性遗传的方式影响着肌营养不良的发生。当父母携带致病基因并将其传给子女时，子女患此病的风险增加。针对遗传性肌营养不良，可考虑使用利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物进行治疗。
2.肌肉神经传递功能障碍
由于神经-肌肉接头处的突触前膜和终板膜的功能障碍，导致神经递质释放减少或者受体功能降低，引起肌肉收缩无力或不能收缩的情况发生。对于这种情况可以遵医嘱服用维生素B6片、甲钴胺片等药物来进行调理。
3.基因突变
基因突变是指DNA序列发生了意外改变，可能导致蛋白质结构异常或失去活性，从而干扰正常生理过程。在肌营养不良中，特定基因的突变会导致相关蛋白缺失或功能丧失，影响肌肉生长和维持。针对基因突变引起的肌营养不良，常用的治疗方法包括基因疗法和干细胞移植。
4.神经营养因子缺乏
神经营养因子对神经元的存活、增殖和分化具有重要作用，在肌营养不良患者体内可能水平下降，导致神经细胞损伤和死亡，进一步影响肌肉功能。补充外源性神经营养因子是常见的治疗方法之一，例如注射用鼠神经生长因子。
5.代谢异常
代谢异常指的是身体内某种物质的合成、分解或转化过程出现障碍，可能导致生物活性分子如ATP不足，影响肌肉收缩和运动能力。改善能量代谢紊乱是管理此类肌营养不良的关键策略，可通过饮食调整和药物治疗实现，如口服葡萄糖耐量试验、胰岛素测定等检测手段有助于评估患者的代谢状态。
建议定期进行血液生化检查以及肌电图以监测病情进展和神经系统功能变化。适当的康复训练可以帮助维持肌肉力量和关节活动度，延缓病情恶化。
2024-04-13 06:08
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
就诊科室：保健科
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绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
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1.适用用于维生素B6缺乏（维生素B6缺乏可引起黄嘌呤酸尿、铁粒幼细胞贫血、神经系统病变、脂溢性皮炎及唇干裂）的预防和治疗，防治异烟肼中毒；也可用于妊娠放射病及抗癌药所致的呕吐、脂溢性皮炎等。 2.全胃肠道外营养及因摄入不足所致营养不良、进行性体重下降时维生素B6的补充。 3.治疗婴儿惊厥或给孕妇服用以防婴儿惊厥。 4.白细胞减少症。
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用于各种原因引起的慢性失血，营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
