发病时间：不清楚
食管闭锁术后狭窄肺炎是不是很难治
补充说明：食管闭锁术后狭窄肺炎是不是很难治
a******W 2022-03-15 19:03
我要咨询
精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
食管闭锁术后狭窄合并肺炎在治疗上存在一定的挑战，但并非难治疾病。
该病症涉及消化系统与呼吸系统的双重并发症，需针对两种病变进行综合治疗。尽管治疗可能存在一定难度，但及时诊断和规范管理可有效控制病情进展。
食管闭锁术后狭窄合并肺炎可能需要联合使用抗生素治疗，如阿莫西林克拉维酸钾片、头孢克肟颗粒等药物来控制感染，同时需要定期评估患者营养状态，并调整饮食结构以促进恢复。
对于食管闭锁术后的患者，应密切监测任何不适症状，尤其是呼吸道症状，以便早期发现并处理可能出现的狭窄或肺炎。
2024-03-03 08:53
举报相关问题
向医生提问
食管闭锁又称食管闭锁症，天性食管闭锁。在新生儿期并不罕见，小儿出生后即出现唾液增多，不断从口腔外溢，频吐白沫。 食管闭锁(atresia of oesophagus)及食管气管瘘(tracheoesophagealfistula)在新生儿期并不罕见，小儿出生后即出现唾液增多，不断从口腔外溢，频吐白沫。食管闭锁(atresia of oesophagus)及食管气管瘘(tracheoesophagealfistula)在新生儿期并不罕见，根据国内统计，其发生率为2000～4500 个新生儿中有1 例，与国外发病率近似(2500～3000 个新生儿中有1 例)。占消化道发育畸形的第3 位，仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠。男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡，近年来由于小儿外科的发展，手术治疗成功率日见增高。
症状起因：胚胎初期食管与气管均由原始前肠发生，二者共同一管。在5～6周时由中胚层生长一纵嵴，将食管气管分隔，腹侧为气管，背侧为食管。食管经过一个实变阶段，由管内上皮细胞繁殖增生，使食管闭塞。以后管内出现空泡，互相融合，将食管再行贯通成空心管。若胚胎在前8周内发育不正常，分隔、空化不全可引起不同类型的畸形。有人认为与血管异常有关，前肠血流供应减少，可致闭锁。高龄产妇、低体重儿易于发生，13为早产儿。
可能疾病：食管痹 瘢痕性类天疱疮 原发性食管恶性黑色素瘤 先天性食管闭锁
常见检查： 食管24小时pH监测 上消化道造影
就诊科室：消化、胃肠
