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地中海贫血基因携带者需检测吗
补充说明：地中海贫血基因携带者需检测吗
2009-09-30 13:46
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刘尚勤 主任医师 武汉大学中南医院 三甲
擅长：多发性骨髓瘤、贫血、血小板减少
提问
地中海贫血是一种先天性的遗传性疾病，患者在出生时即可能携带该病症的基因。
新生儿筛查如未揭示任何异常，通常意味着婴儿未继承此类基因突变。然而，值得注意的是，可能存在隐形的地中海贫血基因携带者，常规的健康检查可能无法识别。在这样的情况下，进行地贫基因检测变得尤为关键，因为它能更精确地鉴定个体是否存在携带风险。这种检测对于了解潜在的遗传风险，以及为未来的健康决策提供依据，具有重要意义。
2025-02-19 15:07
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徐泉崧 副主任医师 通许县中心医院
擅长：各种传染病、心脑血管疾病和危急重症的救治
提问
这个是不会有的，地中海贫血属于遗传性疾病，是出生是就有了，如果出生的时候没有，在提示本身没有这种疾病的，不会后天发病的，不过要注意，有些人存在隐匿性的地中海贫血基因的，如果只是普通的检查，还不能完全排除，要做地贫基因检查排除。
2018-07-30 06:56
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群：所有人群，婴幼儿
典型症状： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
地拉罗司分散片
用于因需要长期输血而引致铁质积聚的患者（如患有地中海贫血症或其他罕见的贫血症），适用于两岁以上儿童及成人服用。
去铁酮片
本品适用于治疗β-地中海贫血及含铁血黄素沉积症，也可用于预防骨髓发育不良血色素沉着症。
