首页> 外科> 心胸外科> 四联症> 法络氏四联症

精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

法洛氏四联症是一种先天性心脏病,包括肺动脉瓣狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚。
法洛氏四联症是由于胚胎发育期间心脏结构异常所导致的心脏功能障碍。主要是因为存在肺动脉瓣狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚等四种解剖畸形,使血液无法正常流动,从而引起一系列临床表现。患者可能表现为呼吸困难、发绀(皮肤和黏膜出现青紫色)、杵状指、生长迟缓等症状。其中,发绀是因为血液中的还原血红蛋白增加,而呼吸困难则源于肺部血流量减少引起的缺氧。
诊断法洛氏四联症通常需要进行超声心动图、胸部X线片、心电图以及电解质分析等检查项目。超声心动图能够直观地显示心脏结构异常情况;胸部X线片可评估肺部充血程度;心电图有助于发现心脏传导异常;电解质分析用于排除电解质失衡的可能性。法洛氏四联症的治疗方法主要包括手术矫正和药物管理。手术矫正旨在纠正心脏结构异常,如经皮球囊肺动脉瓣扩张术或开胸手术;药物管理主要用于缓解症状,常用药物有硝普纳、多巴酚丁胺等。
患者应保持良好的生活习惯,避免剧烈运动,以减轻心脏负担。定期复查是非常必要的,以便及时监测病情变化并采取相应措施。

2024-04-04 15:14

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先天性心脏病 (先心病,心脏病,小儿先心病)

先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类。随着心脏诊断方法及外科手术治疗技术的进展,目前绝大多数先天性心血管病均能获得明确的诊断和手术矫正治疗,预后较前有明显的改观。

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