首页> 内科> 消化内科> 法洛氏四联征

精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

法洛氏四联征是一种先天性心脏病,包括肺动脉瓣狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚。
法洛氏四联征是由于胚胎期心脏发育异常导致的心脏结构畸形。主要涉及肺动脉瓣狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚等四种病变,使血液从右心房流入右心室时受到阻碍,随后通过室间隔缺损进入左心室,再经由主动脉泵出体外。这种血流动力学改变引起一系列生理反应,如增加心脏负荷、肺动脉高压等,进而影响血液循环。患者可能出现发绀、呼吸困难、蹲踞现象以及生长迟缓等症状。发绀是因为部分血液无法充分氧合而在体内积累;呼吸困难源于肺动脉高压引起的气体交换受限;蹲踞现象是由于下肢静脉回流受阻而采取的一种缓解姿势;生长迟缓则与长期缺氧有关。
常规推荐超声心动图作为首选无创诊断手段,以评估心脏结构和功能是否正常。此外,X线胸片可显示肺纹理减少和心脏增大,心电图可能显示右心室负荷增加的表现。法洛氏四联症通常需要手术矫正,例如经皮球囊肺动脉瓣扩张术或开胸直视手术。这些措施旨在改善肺循环阻力,减轻症状并提高生活质量。
患者应保持良好的生活习惯,避免剧烈运动,尤其是处于高温环境时,以免加重呼吸困难症状。定期复查心脏状况,监测病情变化,及时发现并处理潜在并发症。

2024-04-20 18:00

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先天性心脏病 (先心病,心脏病,小儿先心病)

先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类。随着心脏诊断方法及外科手术治疗技术的进展,目前绝大多数先天性心血管病均能获得明确的诊断和手术矫正治疗,预后较前有明显的改观。

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