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手指肌萎缩症状
补充说明:手指肌萎缩症状
a******W 2022-03-08 15:36
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手指肌萎缩的症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌电图异常、运动功能下降以及自主运动减少,这些症状可能表明神经或肌肉问题,建议及时就医以确定具体原因并接受适当治疗。
1.肌肉无力
肌萎缩侧索硬化症是一种神经系统退行性疾病,由于神经元损伤导致神经传导功能障碍,进而引发肌肉无力。肌肉无力主要表现在肢体近端,尤其是下肢,随着病情进展可逐渐影响到上肢和呼吸肌。
2.肌肉萎缩
肌萎缩侧索硬化的病因尚不明确,但可能与遗传因素有关。遗传性肌萎缩侧索硬化是常染色体显性遗传病,因此患者可能会出现肌肉萎缩的症状。肌肉萎缩通常从手部开始,逐渐扩散至手臂、胸部和背部,最终影响到腿部和呼吸系统。
3.肌电图异常
肌萎缩侧索硬化症患者的神经-肌肉传递功能受损,使神经冲动不能有效传达给肌肉,从而导致肌电图异常。肌电图异常的表现包括运动单位动作电位时限缩短、波幅降低以及多相电位增多等,这些改变反映了神经-肌肉接头处的功能障碍。
4.运动功能下降
运动功能下降可能是由神经系统的病变引起的,如脊髓前角细胞变性,导致神经信号传导受阻,引起肌肉收缩困难。运动功能下降首先会表现为精细运动技能的减退,如握力减弱、写字颤抖等,随后可能出现行走不稳、平衡失调等症状。
5.自主运动减少
自主运动减少可能与大脑皮层功能障碍有关,当大脑控制运动区域的神经细胞受到损害时,会导致自主运动能力下降。自主运动减少可能导致患者无法随意地举起手臂或移动手指,这进一步加剧了肌肉无力的感觉。
针对手指肌萎缩症状,建议进行肌酶谱检测、神经传导速度测试和磁共振成像以评估神经和肌肉功能。治疗措施可能包括物理疗法、药物治疗如利鲁唑片、依达拉奉注射液等神经营养剂。患者应避免过度疲劳,保持良好的营养状态,定期复查并咨询专业医师的意见。
2024-04-21 06:47
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肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体,影响神经肌肉交接处,临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉,例如控制眼球的肌肉,控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同,临床症状也就不尽相同。
症状起因:这种自体免疫疾病会受到遗传体质,外在环境,自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查:
就诊科室:神经、儿科
结合雌激素乳膏
结合雌激素阴道乳膏用于治疗萎缩性阴道炎,外阴干燥,
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
仁青常觉
清热解毒、调和滋补。用于“龙、赤巴、培根”各病,陈旧性胃肠炎、溃疡,“木布”病,萎缩性胃炎,各种中毒症;梅毒,麻风,陈旧热病,炭疽,疖痛,干黄水,化脓等。
盐酸乙哌立松片
中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态:颈背肩臂综合症,肩周炎,腰痛症;2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹:脑血管障碍,痉挛性脊髓麻痹,颈椎病,手术后遗症(包括脑、脊髓肿瘤),外伤后遗症(脊髓损伤、头部外伤),肌萎缩性侧索硬化症,婴儿大脑性轻瘫,脊髓小脑变性症,脊髓血管障碍,亚急性脊髓神经症(SMON)及其它脑脊髓疾病。