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染色体检查都查什么
补充说明：染色体检查都查什么
2021-11-29 17:42
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鹿志霞 副主任医师 济南市中西医结合医院 三甲
擅长：生殖内分泌疾病，多囊卵巢综合征，月经失调，不孕症，产科急危重症；妊娠恶阻、胎动不安、乳汁淤积、产后恶露不绝、缺乳等。产后盆底康复。
提问
染色体检查主要检查染色体数量、结构和变异情况。
染色体检查是一种通过抽血化验的方式进行检查，通过检查染色体的数量、结构和变异情况，可以判断是否存在染色体异常，常见的有21三体、18三体、13三体等染色体。如果检查结果显示存在染色体异常，可能会导致胎儿出现智力低下、生长发育迟缓、先天性畸形等情况，需要及时配合医生进行治疗。如果检查结果正常，一般不需要进行特殊的治疗，患者可以保持良好的生活习惯，适当进行体育锻炼，增强身体抵抗力。
在日常生活中，建议患者保持良好的心态，避免过度紧张。同时，患者需要注意饮食健康，可以适量食用新鲜的水果和蔬菜，如苹果、菠菜等，也可以适量食用富含蛋白质的食物，如鸡蛋、牛奶等。如果出现不适症状，建议及时就医治疗。
2022-01-04 11:50
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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