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肌肉麻痹症状利巴
补充说明：肌肉麻痹症状利巴
a******W 2022-03-07 18:17
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
肌肉麻痹症状利巴索尔可能导致肌无力、肌肉麻木、肌肉疼痛、肌肉萎缩和反射减弱，这些症状可能表明神经或肌肉问题，需及时就医。
1.肌无力
肌无力可能是神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的，影响运动神经元向肌肉传递冲动的能力。这种症状可能表现为持续性或间歇性的肌肉无力感，严重时可导致日常生活活动受限。
2.肌肉麻木
当存在周围神经病变时，如糖尿病引起的周围神经病变，会导致感觉异常和肌肉麻木。麻木通常出现在肢体远端，可能伴有刺痛感或烧灼感。
3.肌肉疼痛
肌肉疼痛可能由多种原因引起，包括劳损、炎症等。这些因素可能导致肌肉组织损伤，引发疼痛信号的产生并传导至大脑皮层。肌肉疼痛一般集中在受损区域，可能伴随局部压痛。
4.肌肉萎缩
肌肉萎缩指肌肉体积减少，可能由废用、神经病变或其他基础疾病引起。这些因素会影响神经-肌肉信号传导，导致肌肉纤维逐渐退化。肌肉萎缩通常从下肢近端开始，逐渐向上蔓延，患者可能会出现双下肢无力、行走困难等症状。
5.反射减弱
如果脊髓受损，可能会导致神经传导受阻，进而影响到反射弧的功能，使某些反射反应减弱或消失。反射减弱可能涉及多个反射，如膝反射、跟腱反射等，这表明神经系统受损的程度和范围。
针对肌肉麻痹的症状，建议进行神经电生理测试、肌酶谱检测以及磁共振成像以评估神经和肌肉功能。治疗措施可能包括物理疗法、药物治疗，重症情况下可能需要手术干预。患者应保持充足休息，避免过度劳累，同时注意营养均衡，适当补充维生素B族和钙质，以支持神经和肌肉健康。
2024-02-21 17:33
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
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