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先天脊柱裂的症状
补充说明:先天脊柱裂的症状
a******W 2022-03-04 16:10
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先天脊柱裂的症状包括下肢无力或瘫痪、大小便失禁、下肢麻木或刺痛、步态不稳以及脊柱畸形,这些症状可能随时间变化而有所不同,建议及时就医以获得专业评估和治疗。
1.下肢无力或瘫痪
先天性脊柱裂患者由于神经根受压或受损,导致下肢肌肉失去正常功能,从而出现下肢无力或瘫痪的情况。主要影响腰部和骶部的运动神经,可表现为下肢无力甚至完全瘫痪。
2.大小便失禁
当先天性脊柱裂伴有脊髓圆锥低位时,会直接压迫到马尾神经,使支配膀胱以及肛门括约肌的神经功能受到损伤,进而引发大小便失禁的现象发生。典型地出现在腰骶部区域,但有时也可见于其他部位。
3.下肢麻木或刺痛
如果先天性脊柱裂伴随有椎管内压力降低,会导致硬膜囊随之下滑而刺激到局部的神经组织。当刺激达到一定程度后,则会引起下肢麻木或者刺痛的感觉异常。这种不适感通常集中在臀部、大腿或小腿处。
4.步态不稳
先天性脊柱裂若未及时处理,随着病情的发展,可能会导致脊髓发育不良,继而导致脊髓功能障碍,此时就会出现步态不稳的现象。行走时可能表现出摇晃、不稳定,尤其是在长时间站立或走动后更为明显。
5.脊柱畸形
先天性脊柱裂可能导致骨骼结构异常,如脊椎骨缺失或融合不全,这些因素可能导致脊柱侧弯或前凸等畸形。脊柱畸形通常发生在颈椎、胸椎或腰椎,但也可能出现混合型脊柱畸形。
针对先天性脊柱裂的相关症状,建议进行磁共振成像以评估脊柱结构和神经状况。治疗措施可能包括物理疗法、矫形外科手术或药物治疗,如非甾体抗炎药或神经营养药物。患者应避免剧烈运动,尤其是可能加重背部负担的活动,同时注意保持良好的姿势,以减少脊柱压力。
2024-01-30 13:04
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脊柱裂是指由于先天性的椎管闭合不全,在脊柱的背或腹侧形成裂口,可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。临床上此种畸形十分多见,在普查人口中占5%~29%.其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。其发生原因主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍,以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。单纯骨性裂隙者称为隐性脊柱裂,最为多见;如同时伴有脊膜或脊髓膨出,则为显性脊柱裂,占1‰~2‰,后者在治疗上相当困难,且多属神经外科范畴。
多发人群:婴幼儿、儿童
典型症状: 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
临床检查: 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(50000-80000元)
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