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石骨症是什么病怎样查出
补充说明：石骨症是什么病怎样查出
a******W 2022-03-03 15:10
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
石骨症一般是指石骨症，是一种地方性疾病，可以通过临床症状、X线检查、CT检查、核磁共振检查、血常规检查、肌电图检查等查出。
1、临床症状
石骨症是一种地方性疾病，主要是由于患者在生长发育过程中，骨发育异常所引起的，患者可能会出现骨骼畸形、身高矮小、关节活动受限等症状。如果患者出现上述症状，则可以怀疑是石骨症。
2、X线检查
通过X线检查可以观察到患者的骨骼形态，以及骨密度和骨形态的改变，如果患者存在上述情况，则可以判断为石骨症。
3、CT检查
通过CT检查可以观察到患者的骨骼形态，以及骨密度和骨形态的改变，如果患者存在上述情况，则可以判断为石骨症。
4、核磁共振检查
核磁共振检查可以观察到患者的骨骼形态，以及骨密度和骨形态的改变，如果患者存在上述情况，则可以判断为石骨症。
5、血常规检查
血常规检查主要是检查血液中的白细胞、红细胞、血小板等项目，可以判断患者是否存在感染、贫血等情况，如果患者存在上述情况，则可以判断为石骨症。
6、肌电图检查
肌电图检查主要是检查肌肉的电活动，通过检查可以判断患者是否存在肌肉损伤的情况，如果患者存在上述情况，则可以判断为石骨症。
建议患者及时就医，可以在医生指导下使用碳酸钙、乳酸钙等药物进行治疗。同时，患者也可以适当进食富含钙质的食物，如牛奶、鸡蛋等。
2022-03-04 00:27
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石骨症又称大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉笔样骨。是一种少见的骨发育障碍性疾病。最早由Albers-Schonberg(1904)发现，又叫Albers-schonberg病。本病之特征为钙化的软骨持久存在，引起广泛的骨质硬化，重者事关大局髓腔封闭，造成严重贫血。本病常为家族性，绝大多数病例为隐性遗传。
症状起因：(一)发病原因 石骨症的发病原因尚不明确，可能与骨吸收异常有关，致使钙盐过量沉积于骨内，外观呈大理石或象牙样，脆性增加。本病有家族史，多见于近亲结婚的子女中。有人认为属遗传性疾病。本病分轻重二型，轻型为显性遗传，重型为隐性遗传。 (二)发病机制 Caffey认为石骨症的基本病理改变为在软骨内骨质形成时，钙化的软骨性基质吸收不良并保持下来，结果使骨髓腔缩小，甚至闭塞，形成硬化和脆性的骨质，骨皮质也增厚致密，松质的骨小梁也增多增厚，使骨皮质与骨松质无明显分界。显微镜下见破骨细胞异常，失去不规则边缘，说明不活跃。在颅骨中主要累及颅底，严重者颅盖也可被广泛累及。
常见检查：
就诊科室：骨科
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