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先天脊柱裂症状
补充说明:先天脊柱裂症状
a******W 2022-03-03 15:09
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先天脊柱裂的症状包括下肢无力、感觉减退或异常、大小便失禁、下肢肌力下降以及皮肤异常,这些症状可能随年龄增长而变化,建议及时就医以评估和治疗。
1.下肢无力
先天性脊柱裂患者由于神经根受压或脊髓本身发育不全,导致下肢肌肉失去正常神经支配而出现无力。这种症状主要影响大腿和小腿的肌肉,可能导致行走困难或需要借助外物支撑。
2.感觉减退或异常
当先天性脊柱裂累及到脊髓时,可能会压迫到神经根,进而引发感觉减退或异常的症状。这些不适可能出现在身体任何部位,但通常集中在受损区域周围。
3.大小便失禁
如果先天性脊柱裂伴随脊髓膨出,会直接刺激到脊髓,使脊髓功能受到损伤,从而引起大小便失禁的情况发生。排泄控制中枢位于脊髓骶部,因此大小便失禁常表现为尿液不受控地流出。
4.下肢肌力下降
先天性脊柱裂若未及时处理,随着病情的发展,会导致脊髓受到牵拉和压迫,继而导致下肢肌力下降。此症状多见于腰椎管狭窄症患者,可伴有间歇性跛行。
5.皮肤异常
先天性脊柱裂还可能出现皮肤异常,如毛发增多、色素沉着等现象,这是由于局部血液循环障碍引起的。这些变化通常出现在背部中线附近,有时可伴有囊性肿块。
针对先天性脊柱裂的相关症状,建议进行磁共振成像以评估脊柱结构。治疗措施包括物理疗法、矫形外科手术等,在专业医生指导下进行。患者应避免剧烈运动,尤其是腰部活动,以免加重脊柱负担;同时注意个人卫生,预防感染,保持床铺干燥清洁。
2024-02-12 23:20
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脊柱裂是指由于先天性的椎管闭合不全,在脊柱的背或腹侧形成裂口,可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。临床上此种畸形十分多见,在普查人口中占5%~29%.其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。其发生原因主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍,以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。单纯骨性裂隙者称为隐性脊柱裂,最为多见;如同时伴有脊膜或脊髓膨出,则为显性脊柱裂,占1‰~2‰,后者在治疗上相当困难,且多属神经外科范畴。
多发人群:婴幼儿、儿童
典型症状: 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
临床检查: 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(50000-80000元)