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儿童得木村病不治疗会怎样
补充说明：儿童得木村病不治疗会怎样
a******W 2022-03-01 18:28
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
儿童得木村病可以采取皮肤局部切除术、光动力疗法、干扰素α-2b注射液、盐酸多柔比星注射液、环磷酰胺注射液等治疗措施。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.皮肤局部切除术
皮肤局部切除术通常由专业医生在门诊下对患者病变部位进行局部麻醉后切除。此手术旨在移除异常增生的组织，从而防止病情进展及减少复发风险。
2.光动力疗法
光动力疗法通过给予特定药物使其在肿瘤细胞内蓄积并释放激活剂，在特定波长红光作用下产生单态氧或其他自由基杀伤肿瘤细胞。该方法利用了肿瘤细胞摄取特殊药物能力高于正常细胞特性以及其对特定波长红光敏感性来实现选择性杀灭肿瘤细胞目的。
3.干扰素α-2b注射液
干扰素α-2b注射液是一种免疫调节剂，主要通过皮下注射给药，具体剂量和疗程需遵医嘱调整。本品能抑制宿主抗原提呈功能，阻断自身抗原信息反馈通路，同时诱导机体产生多种抗病毒蛋白，进而发挥广谱抗病毒作用。
4.盐酸多柔比星注射液
盐酸多柔比星注射液一般为静脉滴注方式使用，具体用法、用量应遵照医师指导执行。该药物能够插入DNA碱基对之间形成交联结构，阻碍转录过程，具有较强的细胞毒效应，可有效改善病情状态。
5.环磷酰胺注射液
环磷酰胺注射液通常采用静脉注射的方式给药，具体用药量须依据医嘱而定。此药物属于烷化剂类抗瘤药，能干扰DNA合成，阻止癌细胞繁殖，从而起到控制病情的作用。
建议定期监测病情变化，特别是对于未接受治疗的儿童，因为未经治疗的木村病可能会导致皮肤纤维化、器官受累等问题进一步发展。此外，家长还应注意孩子的饮食，保证营养均衡，避免高脂肪食物摄入过多，以免加重肝脏负担。
2024-01-19 23:53
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Kimura病又称为嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿（eosinophilic hyperplastic lymphogranuloma），临床上比较少见。1937年，Kimm（金显宅）和Szeto在中华医学会年会上报道7例嗜酸性粒细胞增生性肉芽肿病例；其后，1948年，日本学者Kimura（木村）等发表了题为“论合并淋巴组织增生改变的不寻常肉芽肿”一文，以致后来文献上多将此种病理状态称为Kimura病（木村病）。此病命名曾较混乱，有“类似慢性肉芽肿伴嗜酸性粒细胞增多症”、“软组织嗜酸性肉芽肿”、“嗜酸性淋巴滤泡病”、“皮肤嗜酸性淋巴滤泡增多症”、“淋巴结和软组织的嗜酸性肉芽肿”、“ 嗜酸性细胞增生性淋巴肉芽肿”等病名。目前国内标准名称为“嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿”，而西方及日本的文献主要用“ KD”。该病少见，至今报道仅300例，主要见于口腔、皮肤、透镜外科及放疗等专业的文献。
