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新生儿多指是什么原因造成的

发病时间:不清楚

新生儿多指是什么原因造成的

补充说明:新生儿多指是什么原因造成的

a******W 2022-02-28 14:32

多指 染色体异常 手指 发育 多指畸形 遗传咨询 胎儿 内分泌失调 生长激素 骨骼 软组织 甲泼尼龙 地塞米松 缺陷

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

新生儿多指可能是由基因突变、家族遗传、药物副作用、内分泌紊乱、染色体异常等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.基因突变
基因突变是指DNA序列发生了意外改变,导致控制手指发育的基因表达异常。这可能导致额外的手指形成。针对这种情况,可以考虑使用基因编辑技术进行治疗,如CRISPR-Cas9系统。
2.家族遗传
如果家族中存在多指畸形患者,则新生儿出现多指的风险增加,因为多指可能由常染色体显性遗传模式传递给后代。对于这种情况,建议进行遗传咨询和相关基因检测以评估风险并制定个性化管理策略。
3.药物副作用
某些药物可能会干扰胎儿的手部发育过程,导致多指的发生。如果是药物引起的,应立即停用相关药物,并寻求医生帮助调整用药方案。
4.内分泌紊乱
内分泌失调可能导致生长激素或其他相关激素水平异常,影响手部骨骼和软组织的正常发育,从而引起多指。针对内分泌紊乱,可遵医嘱使用甲泼尼龙、等糖皮质激素类药物进行治疗。
5.染色体异常
染色体异常包括缺失、重复或其他结构变化,这些都可能会影响手指发育相关的基因表达,导致多指发生。对于染色体异常所致者,需要通过核磁共振成像、超声波检查等方式进一步评估其他潜在的先天缺陷,并采取相应措施。
新生儿家长应注意关注孩子的手部发育情况,定期带孩子进行体检,特别是出生后的前几个月。必要时,可通过X线检查、MRI扫描等手段来评估孩子的手部结构是否正常。

2024-03-04 02:04

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疾病百科

疾病百科

染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。  美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

适用药品

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

甲泼尼龙片

糖皮质激素只能作为对症治疗,只有在某些内分泌失调的情况下,才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症,详见说明书。

乌苯美司胶囊

本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后,以及其它实体瘤患者。

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