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先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症怎样遗传的

发病时间：不清楚

先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症怎样遗传的

补充说明：先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症怎样遗传的

2021-12-28 15:39

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钟定沅主治医师广东省第二中医院三甲

擅长：糖尿病及其并发症，甲状腺疾病，痛风，高尿酸血症，高脂血症，高血压，骨质疏松，月经不调，多囊卵巢综合症，肥胖症等疾病的中西医诊治

提问

先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症，可能是常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传，也不排除是X连锁遗传等方式遗传，建议根据发病原因选择针对性方法改善。

1、常染色体隐性遗传

如果父母患有先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症，可能会将导致先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症的基因遗传给子女，从而使子女患有先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症的概率上升。

2、常染色体显性遗传

如果父母双方患有先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症，会将导致先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症的基因遗传给子女，从而使子女患有先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症的概率上升。

3、X连锁遗传

除此之外，还有可能是隐性遗传等方式进行传播。如果患者确诊为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症，可以在医生指导下使用注射用盐酸二甲双胍、二甲双胍维格列汀片等药物进行治疗。必要时，患者也可以通过肝移植的方式进行治疗。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。

2022-01-25 17:03

•肝移植术 （肝脏移植术）

肝脏移植是肝脏疾病发展到晚期危及生命时，采用外科手术的方法，切除已经失去功能的肝脏，置换成健康的肝脏。

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