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婴儿为什么会长附耳?

发病时间:不清楚

婴儿为什么会长附耳?

补充说明:婴儿为什么会长附耳?

a******W 2022-02-26 21:23

附耳 染色体异常 耳朵 发育 非那雄胺 螺内酯 手术 点阵激光

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

婴儿长附耳可能是由基因突变、染色体异常或家族遗传等原因引起的,属于先天性发育畸形。附耳通常无需治疗,但需密切观察,如出现感染或其他并发症,应及时就医。
1.基因突变
基因突变是指DNA序列发生了意外改变,当涉及耳朵发育相关基因时,可能导致附耳形成。这些突变可能会影响信号通路调节,从而影响耳朵结构的正常发育。针对基因突变导致的附耳,可以考虑使用药物进行治疗,如非那雄胺、螺内酯等,但需遵医嘱使用。
2.染色体异常
染色体异常包括缺失、重复或其他结构变化,这些异常可能会干扰正常的生长和发育过程,包括耳朵的发育,导致附耳出现。对于染色体异常引起的附耳,可采用手术切除的方式进行治疗,例如耳前组织整复术、耳垂成形术等。
3.家族遗传
附耳可能是由父母传递给孩子的遗传特征,如果家族中存在附耳的情况,则孩子患此病的概率会增加。若为家族遗传性附耳,可通过激光去除的方法来改善,比如二氧化碳点阵激光、调Q激光等。
建议定期观察附耳的变化,特别是对于新生儿来说,因为有些附耳可能随着年龄增长而自行消失。必要时,应进行影像学检查,如超声波扫描或MRI,以评估附耳的大小和位置,排除其他潜在的问题。

2024-02-29 21:28

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。  美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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