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血管性血友病因子抗原o型

发病时间:不清楚

血管性血友病因子抗原o型

补充说明:血管性血友病因子抗原o型

a******W 2022-02-25 14:30

血管性血友病因子抗原 血管性血友病 血友病 肝硬化 出血性疾病 血友病A 血友病B 出血

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孔子登 南沙区南沙街社区卫生服务中心

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血管性血友病因子抗原O指的是血管性血友病因子抗原。血管性血友病因子抗原是一种糖蛋白,由血管性血友病因子基因编码,其主要作用是在血小板聚集的过程中,作为激活剂参与血小板的黏附和聚集。

血管性血友病因子抗原在人体血浆中的正常范围是0.8-4.2IU/ml,如果患者的血管性血友病因子抗原高于正常范围,则提示患者可能存在血友病、肝硬化等情况。

血管性血友病因子抗原在临床上主要用于鉴别原发性和继发性血友病,以及与血友病有关的出血性疾病,如血友病A、血友病B、血管性血友病因子抗原缺乏症等。血管性血友病因子抗原还可以反映患者的出血风险,如果患者的血管性血友病因子抗原大于正常范围,则提示患者存在出血的风险,如果患者的血管性血友病因子抗原小于正常范围,则提示患者可能存在血友病或者肝硬化的情况。

如果患者存在上述情况,建议患者及时就医,完善相关检查,如血常规、凝血功能检查等,明确诊断后在医生的指导下进行针对性治疗。

2022-02-25 22:06

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血管性血友病

血管性血友病,也称为VonWillebrand综合征(简称VWD)。本病患者血浆内的VonWillebrand因子(简称VWF)缺乏或分子结构异常。典型病例的表现为:①出血时间延长。②血小板对玻璃珠的粘附性减低及对瑞斯托霉素聚集功能减弱或不聚集。③血浆Ⅷ因子有关抗原(ⅧR∶Ag)及凝血活性(Ⅷ∶C)减低或VWF活性(ⅧR∶VWF)降低。VWD是一类较常见的遗传性出血性疾病,男女都可罹病,多数患者为常染色体显性遗传,少数为常染色体隐性遗传,VWF基因位于第12号染色体。

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