发病时间：不清楚
血管性血友病因子抗原200
补充说明：血管性血友病因子抗原200
2022-02-23 19:00
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精选回答(1)
郑荣立 主治医师 山东省第二人民医院 三甲
擅长：诊治各类血液疾病，如白血病、淋巴瘤、免疫性血小板减少等血液疾病的诊疗及再生障碍性贫血的骨髓腔灌注治疗，从事淋巴瘤的研究。
提问
血管性血友病因子抗原200通常属于异常情况。该数值的标准值通常在10毫克/升，当内皮细胞受到刺激或损伤，身体受到压力时，血浆vWF水平会升高。VWF和一些止血和纤溶成分是血栓性疾病的独立危险因素。相反当vWF基因被删除时，插入点突变、剪切点替换或转录终止信号提前形成，血浆vWF量显著减少或存在稳定性缺陷，并且不能完成正常止血功能。
2022-08-06 22:11
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医生回答(1)
李桂英 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
依据您的描述分析。血管性血友病抗原因子偏高的原因见于剧烈活动，怀孕中某一时期的后一阶段，心肌梗死，心绞痛，脑血管病变，肾脏病变，肝脏疾病，糖尿病，妊娠期高体循环的动脉血压综合征，大做完手术以后及四周血管性病变等。提议假如是血管性血友病平时饮食上须要选择自我调整，同时须要加强抵抗力，适当活动。提议假如是血管性血友病平时饮食上需要选择自我调整，同时需要加强抵抗力，适当运动。
2022-02-23 23:40
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血管性血友病，也称为VonWillebrand综合征(简称VWD)。本病患者血浆内的VonWillebrand因子(简称VWF)缺乏或分子结构异常。典型病例的表现为：①出血时间延长。②血小板对玻璃珠的粘附性减低及对瑞斯托霉素聚集功能减弱或不聚集。③血浆Ⅷ因子有关抗原(ⅧR∶Ag)及凝血活性(Ⅷ∶C)减低或VWF活性(ⅧR∶VWF)降低。VWD是一类较常见的遗传性出血性疾病，男女都可罹病，多数患者为常染色体显性遗传，少数为常染色体隐性遗传，VWF基因位于第12号染色体。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
复合维生素片
用于满足妇女怀孕时及产后对维生素、矿物质和微量元素的额外需求。预防孕期由于缺铁和缺乏叶酸引起的贫血。
硫酸氢氯吡格雷片
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