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美罗华治疗血友病抑制物
补充说明:美罗华治疗血友病抑制物
a******W 2022-02-25 14:31
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美罗华治疗血友病抑制物可以考虑采取血小板输注、凝血因子替代疗法、免疫调节剂、血友病抑制物清除治疗、基因治疗等治疗措施。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。
1.血小板输注
通过静脉注射含有患者所需血小板计数的全血或浓缩血小板产品来实现。通常作为紧急情况下的抢救措施。此方法旨在迅速提升患者的血小板数量,以控制出血症状。适用于急性出血事件,可暂时弥补凝血功能缺陷。
2.凝血因子替代疗法
通过肌肉注射或静脉注射含有缺失凝血因子的人工制品,如新鲜冷冻血浆、冷沉淀物或凝血因子包涵体溶液,补充缺乏的凝血因子。此方法恢复了正常的凝血机制,解决了由于凝血因子缺乏引起的出血问题。适合处理轻至中度出血。
3.免疫调节剂
常用的免疫调节剂包括环磷酰胺、利妥昔单抗等药物,需按医嘱规定周期内服用。这些药物能够调节机体免疫反应,降低产生抑制物的可能性。对于预防血友病患者出现抑制物有积极作用。
4.血友病抑制物清除治疗
采用血浆交换、免疫吸附或利妥昔单抗等方法,在专业医疗团队指导下进行。该措施针对存在抑制物的血友病患者,目的是移除体内产生的抗体,恢复正常凝血功能。对解决抑制物问题有效。
5.基因治疗
利用病毒载体将正常凝血因子基因导入患者细胞中,使其稳定表达并生产足量的凝血因子蛋白。基因治疗是长期解决方案,可显著减少反复输注频率及抑制物风险。适用于重型血友病患者。
在接受美罗华治疗期间,应密切监测血液学参数变化,特别是血小板计数,以防止可能出现的骨髓抑制副作用。饮食方面,建议增加富含铁质食物摄入,如红肉、菠菜等,有助于改善贫血状况。
2024-01-23 14:31
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
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本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
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