首页> 内科> 血液科> 血友病乙> 血友病乙基因治疗

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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血友病乙基因治疗是指通过基因治疗技术,使血友病患者的基因产生变化,从而达到治疗血友病的目的。

血友病乙是一种X染色体连锁的隐性遗传出血性疾病,是由于体内凝血因子基因突变或者缺失,导致凝血因子活性下降,从而引起的出血性疾病。患者主要表现为自发性出血、创伤后出血、关节出血、肌肉出血、血尿等症状。基因治疗是指通过将患者的等位基因导入患者的细胞中,使患者的基因发生突变,从而产生新的抗体,达到治疗血友病的目的。血友病乙基因治疗是一种新的治疗方法,目前正在研究中,并且在临床上还没有得到有效的应用。

在日常生活中,患者要注意避免剧烈运动,以免损伤出血部位。同时,患者还要注意饮食健康,可以适当吃富含优质蛋白的食物,比如鸡蛋、牛奶等,但要避免吃辛辣刺激的食物,以免加重病情。如果患者出现不适症状,建议及时前往医院就诊治疗,以免延误病情。

2022-02-25 19:03

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血友病乙 (血浆凝血激酶成分缺乏症,血友病B,遗传性因子Ⅸ缺乏症)

血友病乙(hemophiliaB,HB)是一种遗传性疾病,遗传方式和出血表现与血友病甲相似,其发病机制为缺乏因子Ⅸ。

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