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面肌无力是怎么引起的
补充说明：面肌无力是怎么引起的
a******W 2022-02-14 18:01
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
面肌无力可能是由神经源性肌肉萎缩、重症肌无力、多发性肌炎、进行性肌营养不良、先天性肌弛缓综合征等疾病引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.神经源性肌肉萎缩
神经源性肌肉萎缩是由于神经系统中的运动神经元受损导致的，当运动神经元损伤时，其发出的冲动传导受阻，不能引起效应器兴奋而出现相应的临床表现。患者可遵医嘱使用维生素B6、甲钴胺等药物促进神经功能恢复。
2.重症肌无力
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由突触后膜上的乙酰胆碱受体抗体介导，导致神经-肌肉接头传递障碍。这使得神经递质乙酰胆碱无法有效释放，影响面部肌肉收缩，表现为眼睑下垂和复视等症状。常用治疗方法为口服皮质类固醇如以及免疫抑制剂环磷酰胺来控制病情发展。
3.多发性肌炎
多发性肌炎是由多种原因导致的一组以骨骼肌炎症为主要病变的异质性疾病，包括遗传因素、感染因素、环境因素等。这些因素共同作用于机体，导致免疫系统异常反应，产生自身抗体攻击肌肉组织，进而引发肌肉炎症和损伤。患者可在医生指导下应用环磷酰胺、硫唑嘌呤等免疫抑制剂，改善病情。
4.进行性肌营养不良
进行性肌营养不良是一组由基因缺陷导致的肌肉结构和功能异常的疾病，主要涉及编码抗肌萎缩蛋白的基因发生变异。这种蛋白质对维持肌肉细胞间的连接至关重要，缺失或功能降低会导致肌肉逐渐退化。针对此病的治疗主要是通过物理疗法和康复训练来维持肌肉功能，延缓病情进展。
5.先天性肌弛缓综合征
先天性肌弛缓综合征属于遗传性肌肉疾病，由于染色体显性遗传导致的肌肉发育不全，从而引起肌肉松弛无力的症状。对于先天性肌弛缓综合征，目前没有特效治疗方法，但可以通过物理疗法和职业疗法来帮助患者保持最佳状态。
建议定期进行神经电生理测试、血清肌酶检测以及肌酸激酶水平监测，以评估病情变化。患者应避免过度疲劳，以免加重肌肉无力症状。
2024-04-11 02:13
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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1.风湿性疾病：作为短期使用的辅助药物（帮助患者渡过急性期或危重期），用于：创伤后骨关节炎；银屑病关节炎；类风湿性关节炎，包括青少年类风湿性关节炎（个别患者可能需要低剂量维持治疗）；强直性脊柱炎；骨关节炎引发的滑膜炎；急性或亚急性滑囊炎；急性非特异性踺鞘炎；急性痛风性关节炎；踝炎。2.胶原疾病：用于下列疾病危重期或维持治疗：系统性红斑狼疮（和狼疮性肾炎）；全身性皮肌炎（多发性肌炎）；急性风湿性心肌炎；风湿性多肌痛；巨细胞关节。3.皮肤疾病：天疱疮；大疱疱疹性皮炎；剥脱性皮炎；蕈样真菌病；严重的银屑病；严重
骨化三醇胶丸
绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
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本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
