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杜氏肌肉营养不良症是怎么遗传的
补充说明：杜氏肌肉营养不良症是怎么遗传的
a******W 2022-01-30 11:05
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
杜氏肌肉营养不良症的遗传方式因人而异，可能通过X-连锁隐性遗传、常染色体隐性遗传或线粒体遗传。由于其遗传方式复杂，建议患者进行遗传咨询并遵循医嘱进行管理。
1. X-连锁隐性遗传
杜氏肌营养不良症是一种基因突变引起的遗传性疾病，其致病基因位于X染色体上。当母亲将携带异常基因的X染色体传递给儿子时，就会导致该疾病的发生。患者可遵医嘱使用利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物进行治疗。
2. 常染色体隐性遗传
常染色体隐性遗传是指两个不同常染色体上的基因发生突变，导致杜氏肌营养不良症的一种类型。由于基因的表达受到多种因素的影响，在同一家庭中可能有不同表现形式。针对此病症可以采取物理疗法如功能性锻炼和职业疗法来维持身体功能。
3. 线粒体遗传
线粒体遗传是通过母系遗传的方式传播的，即从母亲传给子女。当母亲的卵子携带异常的线粒体DNA时，她可能会将其传递给后代，导致杜氏肌营养不良症的发生。对于线粒体遗传的患者，建议减少度运动，以降低肌肉疲劳和损伤的风险。
患者应定期进行血液生化检查以及心电图检查，监测病情进展和心脏健康状况。此外，适当的营养支持对延缓病情发展有益，建议增加蛋白质摄入量，同时注意避免高脂肪食物。
2024-01-27 21:46
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广义的营养不良(malnutrition)应包括营养不足或缺乏以及营养过剩两方面，现只对前者进行论述。营养不良常继发于一些医学和外科的原因，如慢性腹泻、短肠综合征和吸收不良性疾病。营养不良的非医学原因是贫穷食物短缺。缺乏营养知识，家长忽视科学喂养方法。在发达国家营养不良的病人通常可以通过治疗原发病、提供适当的膳食，对家长进行教育和仔细的随访而治疗。但在许多第三世界国家，营养不良是儿童死亡的主要原因。在营养不良、社会习惯、环境和急、慢性感染之间存在着复杂的交互影响，以至治疗是非常困难，并不是单单提供适当的食物即可解决。
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用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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1.重症抑郁症（MDD）的治疗：重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪（至少持续2周），主要包括以下症状：情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑（GAD）：表现为过度的焦虑和烦恼，至少持续6个月。主要有以下症状：烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。
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