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多形性红斑严重会怎样
补充说明：多形性红斑严重会怎样
a******W 2022-01-29 10:13
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张建波 副主任医师 牡丹江市妇幼保健院 三甲
擅长：中西医结合治疗皮肤病性病，激光美容。
提问
多形性红斑的严重性体现在皮肤黏膜损伤、免疫功能紊乱、巨球蛋白血症、感染扩散以及器官损害。
1.皮肤黏膜损伤
皮肤黏膜损伤主要是由多种炎症细胞活化和释放炎性介质导致的。可引起局部水肿、水疱或糜烂等，严重时可能导致继发性感染。
2.免疫功能紊乱
免疫功能紊乱是指机体对自身抗原发生免疫应答，导致自身组织受损。该疾病会导致机体免疫力下降，易受到细菌、病毒等病原体侵袭，进而出现发热、乏力等症状。
3.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症是由于骨髓内浆细胞异常增生所致，以高丙种球蛋白血症为特征的一组异质性疾病。患者可能会出现淋巴结肿大、肝脾肿大、贫血、出血倾向等症状。
4.感染扩散
感染扩散通常是由外源性致病因子通过血液循环系统传播到其他部位引起的。这可能加剧病情进展，增加治疗难度并加重身体负担。
5.器官损害
器官损害指各种原因导致的器官结构或功能障碍，可能是直接侵犯或间接影响的结果。若不及时处理，多形性红斑可能引发心肌炎、肾小球肾炎等并发症，严重者甚至会出现休克、昏迷等情况。
针对多形性红斑的严重症状，应及时就医接受专业治疗，避免自行使用未经验证的药物以防加重病情。
2024-02-23 07:56
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血液中IgM异常增多即为巨球蛋白血症，本病分为原发性和继发性，原发性巨球蛋白血症的病因不明，又称为华氏巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分，原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom 巨球蛋白血症)，继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性巨球蛋白血症。原发性巨球蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病呈慢性过程，无临床症状时不宜化疗，对进展性疾病采用化疗。
