发病时间：不清楚
孩子早衰症多久能看不来
补充说明：孩子早衰症多久能看不来
a******W 2022-01-27 17:20
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
早衰症一般是指早衰症。早衰症是一种遗传性疾病，通常情况下，患者在患病后6-18个月可能会看不出来。
早衰症是一种基因突变引起的疾病，其主要病变是患者体内的基因发生突变，导致身体各个器官不能正常运作，使身体不能正常代谢，患者常表现为身体衰老速度过快、皮肤衰老、头发枯黄等症状。由于每个人的体质不同，对疾病的敏感性也不同，因此早衰症患者的具体发病时间也因人而异，一般来说，大多数患者在6-18个月内可能会出现明显的症状。但如果患者没有及时接受治疗，可能会导致病情加重，使身体各个器官不能正常运作，从而导致患者出现身体各个器官衰竭的情况，此时可能会严重影响患者的生活质量，甚至会危及患者的生命。
早衰症患者可以在医生的指导下使用维生素E、维生素B等药物进行治疗，可以帮助患者延缓衰老。同时，患者还可以适当进食富含维生素、蛋白质等营养物质的食物，如西红柿、鸡蛋等，也有助于增强抵抗力，有利于疾病的治疗。
2022-01-27 18:01
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早衰症(Hutchinson-GilfordSyndrome)，又称儿童早老症，属遗传病，Hutchinson于1886年首先报告。早衰症患者身体衰老的过程较正常快5至10倍，患者样貌像老人，器官亦很快衰退，造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患此罕见疾病的儿童，即使只有16岁，但看上去好像六七十岁的老人。患病儿童一般只能活到7至20岁，大部分都会死于衰老疾病，如心血管病，现时未有有效的治疗方法，只靠药物针对治疗。虽然本病为一种先天遗传性疾病，但还不能确定是常染色体隐性还是显性遗传。本病为一综合征，特点为发育延迟，至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。
症状起因：早衰症研究基金会的研究人员于2004年6月17日宣布，Lamin A基因的突变，是导致早衰症儿童细胞结构及功能逐渐退化的原因。早衰症的全名为Hutchinson-Gilford早衰症综合症(HGPS或Progeria)。这篇研究发表于6月中旬的Proceedings of the National Academy of Sciences(PNAS)中。早衰症是一种罕见、致命的遗传疾病，患者自同年开始就快速地老化。这篇研究将焦点集中于Lamin A基因对于细胞结构和功能维护的重要性。Lamin A基因所负责编码的蛋白质是细胞结构的支架，也参与基因表现和DNA复制。这篇研究指出，Lamin A基因的突变与早衰症的细胞老化有关，可能是由于Lamin A蛋白质导致细胞功能的突变，细胞核膜的不稳定性在Hutchinson-Gilford早衰症综合症中扮演关键的角色。这项研究结果也使科学家进一步了解早衰症中发生的心脏病和细胞老化。大约每八百万个新生儿中就有一到四个早衰症。
可能疾病： 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征
就诊科室：老年科
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