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婴儿先天性后鼻孔闭锁有什么症状
补充说明：婴儿先天性后鼻孔闭锁有什么症状
2021-11-29 17:42
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许庆天 主治医师 马鞍山市人民医院 三甲
擅长：儿童腺样体，成人鼾症，急慢性扁桃体炎，咽炎，急性鼻炎鼻窦炎，鼻息肉，声带息肉，慢性喉炎，会厌囊肿，喉部良恶性肿瘤的诊断与治疗
提问
婴儿先天性后鼻孔闭锁可能会出现周期性的呼吸困难、嗜睡、发绀等症状 。如果双侧后鼻孔闭锁的婴儿在出生后出现周期性呼吸困难和发绀，当婴儿逐渐习惯通过口腔呼吸时，这种症状会得到改善。因为长期的口腔呼吸会导致咽干和胸骨发育不良，对于先天性后鼻孔闭锁的婴儿，在两岁以后可以考虑手术切除闭锁间隔。
2021-12-21 11:13
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本病为严重鼻部畸型，属家族遗传性疾病。据Evans（1971）分析先天性后鼻孔闭锁65例，合并其他先天性畸型者28例，占43％，其中有多发性先天性畸型（Charge综合畸形）即先天性虹膜缺损（Coloboma）、先天性心脏病（Heart anomalies）、先天性后鼻孔闭锁（Atresia choanae）、生长停滞（Retarded growth）、生殖器发育不良（Genital hypoplasia）、耳廓畸型（Ear anomalies），此外还可能有其他畸型，如斜视、虹膜麻痹、颌面成骨不全综合征、外耳道闭锁、回肠憩室、肠道异位、泌尿系统畸型、足多趾畸型等。
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