发病时间：不清楚
早衰症能活多久
补充说明：早衰症能活多久
a******W 2022-01-22 21:28
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
早衰症一般是指早衰症，早衰症患者能活多久的说法不正确。早衰症是一种基因遗传病，患者的存活时间与是否及时治疗有关，如果患者及时进行治疗，一般不会影响寿命，如果患者没有及时进行治疗，可能会导致寿命缩短，但具体的存活时间没有明确的临床数据。
早衰症是一种基因遗传病，主要是由于基因突变导致的，患者通常会出现身体衰老速度较快、皮肤衰老、身体发育缓慢等症状。如果患者及时进行治疗，可以延缓身体衰老的速度，一般不会影响到正常的寿命。如果患者没有及时进行治疗，可能会导致身体的各个器官受到损伤，从而影响到正常的寿命。
建议患者及时到正规医院的神经内科就诊，并积极配合医生治疗，可以遵医嘱服用维生素E、葡萄糖酸钙等药物，改善身体的衰老速度。同时，患者还要保持良好的心情，避免情绪过于激动，以免影响到病情的恢复。
2022-01-22 22:47
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早衰症(Hutchinson-GilfordSyndrome)，又称儿童早老症，属遗传病，Hutchinson于1886年首先报告。早衰症患者身体衰老的过程较正常快5至10倍，患者样貌像老人，器官亦很快衰退，造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患此罕见疾病的儿童，即使只有16岁，但看上去好像六七十岁的老人。患病儿童一般只能活到7至20岁，大部分都会死于衰老疾病，如心血管病，现时未有有效的治疗方法，只靠药物针对治疗。虽然本病为一种先天遗传性疾病，但还不能确定是常染色体隐性还是显性遗传。本病为一综合征，特点为发育延迟，至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。
症状起因：早衰症研究基金会的研究人员于2004年6月17日宣布，Lamin A基因的突变，是导致早衰症儿童细胞结构及功能逐渐退化的原因。早衰症的全名为Hutchinson-Gilford早衰症综合症(HGPS或Progeria)。这篇研究发表于6月中旬的Proceedings of the National Academy of Sciences(PNAS)中。早衰症是一种罕见、致命的遗传疾病，患者自同年开始就快速地老化。这篇研究将焦点集中于Lamin A基因对于细胞结构和功能维护的重要性。Lamin A基因所负责编码的蛋白质是细胞结构的支架，也参与基因表现和DNA复制。这篇研究指出，Lamin A基因的突变与早衰症的细胞老化有关，可能是由于Lamin A蛋白质导致细胞功能的突变，细胞核膜的不稳定性在Hutchinson-Gilford早衰症综合症中扮演关键的角色。这项研究结果也使科学家进一步了解早衰症中发生的心脏病和细胞老化。大约每八百万个新生儿中就有一到四个早衰症。
可能疾病： 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征
就诊科室：老年科
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