发病时间：不清楚
原发性血小板增多症是绝症吗？
补充说明：原发性血小板增多症是绝症吗？
2021-08-20 10:20
原发性血小板增多症 骨髓增生性疾病 血小板增多 手术 阿司匹林
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精选回答(1)
潘琳莉 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲
擅长：血液、肿瘤科常见病、多发病的诊治
提问
原发性血小板增多症不是绝症。
原发性血小板增多症是一种骨髓增生性疾病，是指目前体内血小板含量异常高，这种疾病相对来说比较难治疗。通常，原发性血小板增多症主要与基因突变有关，导致血小板增多。目前，治疗原发性血小板增多症的方法主要包括药物治疗、手术治疗和其他治疗。药物治疗是最主要的治疗方法，常用的药物有阿司匹林、羟基脲、干扰素等。这些药物可以抑制血小板的产生和释放，从而缓解症状。对于严重的原发性血小板增多症，可以考虑进行手术治疗。手术治疗包括造血干细胞移植和骨髓切除。造血干细胞移植是指将健康的造血干细胞移植到原发性血小板增多症患者体内，使血小板恢复正常。骨髓切除是指通过手术切除脾脏、肾脏等重要脏器，从而减少血小板的产生。
原发性血小板增多症会导致出血，因此患者在日常生活中要注意饮食卫生，避免吃坚硬、生冷的和其他会造成黏膜损伤的食物，如花生米、冰激凌、辣椒。患者也应保持良好心态，注意情绪稳定。
2021-08-26 17:32
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原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病，其特征为出血倾向及血栓形成，是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常，骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血，故也名为出血性血小板增多症，发病率不高，多见40岁以上者。主要病理生理特点有：克隆性，反应性或继发性，家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
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