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真红性红细胞增多症引起原因
补充说明：真红性红细胞增多症引起原因
2021-08-10 14:20
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潘琳莉 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲
擅长：血液、肿瘤科常见病、多发病的诊治
提问
真红性红细胞增多症可能是由遗传因素、基因突变、骨髓增生异常等引起的。
1.遗传因素
真红性红细胞增多症的发病与遗传因素有关，即父母或家族中有人患有此病，子女患病的风险会增加。对于有家族史的患者，应定期进行血液检查和基因检测，以早期发现并干预。
2.基因突变
基因突变可能导致真红性红细胞增多症的发生。当某些特定基因发生改变时，可能影响红细胞生成和调节机制。针对基因突变引起的真红性红细胞增多症，可能需要使用靶向药物如甲磺酸伊马替尼片、尼洛替尼胶囊等来抑制异常信号传导通路。
3.骨髓增生异常
骨髓增生异常也可能导致真红性红细胞增多症。当骨髓中的干细胞异常增殖时，可能会刺激其他血细胞的过度生成。对于由骨髓增生异常引起的真红性红细胞增多症，可能需要使用化疗药物如环磷酰胺片、注射用盐酸多柔比星等来控制病情进展。
确诊后应避免剧烈运动和高温环境以减少血管扩张。建议定期监测血液指标如血常规、肝功能等，并遵循医生建议进行治疗。
2021-08-26 17:28
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红细胞增多症(polycythemia)以红细胞数目、血红蛋白、红细胞压积和血液总容量显著地超过正常 水平为特点。儿童时期血红蛋白超过180g/L(16g/dl)，红细胞压积大于55%和每公斤体重红细胞容量绝对值超过35ml，排除因急性脱水或烧伤等所致的血液浓缩而发生的相对性红细胞增多，即可诊断。本症可分为原发性与继发性两大类。原发性的即真性红细胞增多症;继发性的主要是由组织缺氧所引起的。
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用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF)（亦称为慢性特发性骨髓纤维化），真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF)的成年患者，治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
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