发病时间：不清楚
肌营养不良能活多少岁
补充说明：肌营养不良能活多少岁
a******W 2022-01-19 10:56
肌营养不良 常染色体显性遗传病 肌肉无力 肌肉萎缩 呼吸困难
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
肌营养不良患者能活多少岁，临床上并没有具体的时间，需要根据患者的具体情况进行综合分析。肌营养不良包括多种类型，如假肥大型肌营养不良、贝克型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良、肢带型肌营养不良等。
1、假肥大型肌营养不良
该类型属于常染色体显性遗传病，患者通常会出现肌肉无力、肌肉萎缩等症状。患者一般能够存活到30-40岁，部分患者可能会因为呼吸肌受累，出现呼吸困难的情况。
2、贝克型肌营养不良
贝克型肌营养不良是一种X连锁隐性遗传病，主要是由于基因突变引起的，临床上一般会引起肌肉无力、肌肉萎缩等症状。患者一般可以在医生指导下使用、等糖皮质激素药物进行治疗，延缓病情进展。如果患者出现呼吸困难的情况，则需要通过呼吸机辅助通气的方式进行治疗。
3、面肩肱型肌营养不良
该类型属于常染色体显性遗传病，患者通常会出现肌肉无力、肌肉萎缩等症状。患者一般能够存活到30-40岁，部分患者可能会因为呼吸肌受累，出现呼吸困难的情况。
4、肢带型肌营养不良
肢带型肌营养不良是一种遗传性肌肉疾病，主要是由于遗传因素引起的，临床上一般会引起肌肉无力、肌肉萎缩等症状。患者一般可以在医生指导下使用、等糖皮质激素药物进行治疗。
5、肌营养不良症
肌营养不良症是一种遗传性肌肉疾病，主要是由于遗传因素引起的，临床上一般会引起肌肉无力、肌肉萎缩等症状。患者一般可以在医生指导下使用三磷酸腺苷、维生素E等药物进行治疗。
建议患者及时就医，可以通过基因检查、肌电图检查等方式明确诊断。同时，患者在日常生活中可以适当进食富含蛋白质的食物，如牛奶、鸡蛋等，有助于增强抵抗力，有利于疾病康复。
2022-01-19 16:56
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常染色体显性遗传病，病名。单基因病类型之一。指致病基因位于常染色体上，按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性，即无论致病 基因为纯合状态(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病基因，另一 个是正常基因)都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时 ，就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态(杂合子)。若为纯合状 态(纯合子)则病情严重，常致死(流产、死胎或新生儿期死亡)。
右旋糖酐铁分散片
用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
腺苷钴胺片
主要用于巨幼红细胞性贫血，营养不良性贫血、妊娠期贫血、多发性神经炎、神经根炎、三叉神经痛、坐骨神经痛、神经麻痹。也可用于营养性疾患以及放射线和药物引起的白细胞减少症的辅助治疗。
骨化三醇胶丸
绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
