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运动神经元疾病是什么病
补充说明：运动神经元疾病是什么病
a******W 2022-01-16 21:50
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元疾病是一组以肌无力、肌肉萎缩和呼吸困难为特征的慢性进展性神经系统退行性疾病。
运动神经元疾病是由于大脑、脊髓或周围神经中的特定细胞——运动神经元发生退化而导致的。这些受损的神经元负责控制肌肉活动，从而引起一系列运动障碍。运动神经元疾病的典型症状包括逐渐发展的肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、协调障碍以及可能伴随的呼吸困难等。不同类型的运动神经元疾病具有独特的临床表现，例如渐冻人症主要表现为上、下运动神经元混合损害的症状，而原发性侧索硬化则主要累及皮层脊髓束和皮层脑干束。
为了确诊运动神经元疾病，医生可能会建议进行血液检测、神经传导研究、头颅MRI扫描或基因检测等。血液检测可排除其他可能导致类似症状的情况；神经传导研究有助于评估神经信号传导是否正常；头颅MRI可以显示大脑和脊髓是否有异常结构；基因检测可用于识别某些遗传性运动神经元疾病的致病基因。运动神经元疾病的治疗通常侧重于缓解症状并提高生活质量。药物治疗可能涉及利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等，但需注意个体差异及可能出现的副作用。
患者应保持良好的营养状态，避免因吞咽困难导致的吸入性肺炎和其他并发症。适当的物理治疗和康复训练可以帮助维持肌肉功能和预防关节挛缩。
2024-02-26 02:23
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查：
就诊科室：外科
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
乌灵胶囊
补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
脑心清片
活血化瘀通络，用于脉络瘀阻，眩晕头痛，肢体麻木，胸痹心痛，胸中憋闷，心悸气短；冠心病、脑动脉硬化症见上述证候者。
泮托拉唑钠肠溶胶囊
主要用于：①消化性溃疡出血。②非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤和应激状态下溃疡大出血的发生；③全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。
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