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精选回答(1)

杨猛 副主任医师 南宁市第二人民医院 三甲

擅长:银屑病、红斑狼疮、皮肤美容(痤疮、黄褐斑、疤痕、妊娠纹)、过敏性疾病(皮炎、湿疹、荨麻疹)、带状疱疹、尿路感染、尖锐湿疣等。

提问

苹果肌萎缩可能是由神经源性肌肉萎缩、废用性肌肉萎缩、肌炎、多发性肌炎、肌营养不良症等疾病引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.神经源性肌肉萎缩
神经源性肌肉萎缩是由于神经系统病变导致的肌肉无力和萎缩。当大脑、脊髓或周围神经受损时,信号传递受阻,无法有效地激活和控制肌肉收缩。针对神经源性肌肉萎缩的治疗方法包括物理疗法、职业疗法以及可能的药物治疗如利鲁唑等。
2.废用性肌肉萎缩
废用性肌肉萎缩是由长期不使用导致肌肉活动减少而引起的肌肉量下降。这种萎缩通常发生在长时间卧床休息、瘫痪或关节僵硬的人群中。为了恢复肌肉功能和力量,可以采取被动运动训练、主动范围练习等方式来刺激肌肉。
3.肌炎
肌炎是一种炎症性疾病,由免疫系统异常反应引起,会导致肌肉组织损伤和炎症。这可能导致苹果肌和其他部位的肌肉出现疼痛、肿胀和无力。治疗肌炎的方法主要包括口服皮质类固醇、非甾体抗炎药、免疫调节剂等药物治疗。
4.多发性肌炎
多发性肌炎是一种慢性自身免疫性疾病,主要侵犯横纹肌,临床表现为以四肢为主的骨骼肌无力和血清肌酶增高为特征的综合征。重症者可伴有呼吸困难等症状,从而影响到苹果肌。常用的治疗手段有遵医嘱服用甲泼尼龙、环磷酰胺等糖皮质激素类药物进行治疗。
5.肌营养不良症
肌营养不良症是一组遗传性肌肉变性疾病,其共同特点是缓慢进展的肌肉萎缩和无力,伴随着不同程度的运动障碍。这些疾病通过不同的遗传方式传递给后代,包括常染色体显性、隐性和X-连锁遗传模式。患者可在医生指导下使用维生素E、辅酶Q10等药物改善病情。
建议定期进行神经电生理测试、肌肉活检和基因检测,以评估肌肉萎缩的原因和进展情况。同时,保持适当的体力活动,如温和的有氧运动和渐进式力量训练,有助于维持肌肉健康。

2024-03-03 19:55

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疾病百科

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肌肉萎缩

肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。

  • 症状起因:目前肌肉萎缩尚无统一分类,我们从临床实际出发,结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。

  • 可能疾病: 痿证 进行性脊肌萎缩症 项痹 颈肋畸形

  • 常见检查:

  • 就诊科室:外科

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