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肌营养不良症
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559 个关于肌营养不良症的问题 我要提问
  • 肌营养不良症(MD)是一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症有很多种类型,有些是在出生时就可以观察到的先天性肌营养不良症,而其他的则是在青春期才观察到的(BECKER型MD)。不考虑发病的确切时间,有些肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪。

  • 肌营养不良症需要长时间的服用药物控制病情,虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索,但至今仍不清楚,由于本病的病程缓慢,某些类型长达正常生命跨度,这对本病的治疗以及疗效估计带来很大困难,现在虽然有上百种药物的临床应用,但至今仍无肯定疗效的药物,以至于此病仍在发展状态中,造成患者病累终生。

  • becker型肌营养不良症? (女)

    舒志强

    舒志强 副主任医师

    擅长:颅脑损伤,脑出血,脑梗塞,脑肿瘤,脑积水,癫痫

    马鞍山市人民医院

    becker肌营养不良目前尚无特效疗法,积极的对症和支持治疗,可提高患儿的生活质量,并延长生命。患者可口服0.75-1.0mg/(公斤。d),可改善肌力和延缓病情进展作用,连续用药可维持缓解2年以上,出现明显副作用应停用。地夫可特0.9mg/(公斤。d)口服,有抗炎作用,相当于龙的10-20倍,副作用较小。辅助用药如... [详细]

  • 强直性肌营养不良症症状有哪些? (女)

    孙和风

    孙和风

    擅长:

    茂名市人民医院

    面肩-肱型肌营养不良症:男女青年都患有这种疾病。首先,面部肌肉无力,通常不对称,不能露出牙齿、突出的嘴唇、闭上眼睛和皱眉。口轮匝肌可能是假肥大,由于嘴唇肥大导致嘴唇突出。一些肩部和肱肌首先受累,因此双臂不能抬起变成垂直肩部,上臂肌肉萎缩,但是前臂和手部肌肉没有受到侵犯。疾病的发展非常缓慢,通常伴随着挫折或缓解。

  • 肥大型肌营养不良症 (女)

    董璐琳

    董璐琳

    擅长:

    湖北省中医院花园山院区

    在脑瘫患儿的饮食方面要注意,少食多餐,每天饮1-2次淡盐水,以补充水和电解质。饮食要高热量、高蛋白、高脂肪、高纤维素,还多种维生素、多种微量元素的平衡膳食。还应补充钙与维生素A和D,以防止骨质脱钙、疏松。重症肌无力属神经元变性疾病,病因是免疫功能障碍导致神经元退化或受到不明原因的炎症侵袭导致神经元退变发生的神经功能障... [详细]

  • 远端型肌营养不良症能治疗吗 (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    依据病患的情况来看,这个通常是考虑为饮食的不平衡,平时多注重每日三餐的规律,也有多是神经安排受到阻碍因此造成的情况。目前这个情况要到专科的神经内科,首先要查验肌张力和神经的反映尝试,这样能力做出明确的判定,及时补充优质蛋白质和营养神经细胞的药品选择医治。

  • bmd肌营养不良症几岁发病 (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    肌营养不良症,会出现部分肌肉慢性疼痛、萎缩、运动阻碍等病症。这种须要去医院门诊做更进一步的肌肉活检以及血肌霉的化验,明确肌电图,假如是慢性疾病,须要长时候的康复理疗以及用激素类药品来改善病症。一旦怀疑孩子得了此病的大概,提议您们尽量去医院门诊查验诊疗,以避免耽误最好医治机会。

  • 假肥大肌营养不良症状保养 (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    最重要的临床出现是肌肉的有力。能够出现行动时迟缓、行走时脚尖着地、简单摔倒;病人由蹲位大概仰卧位站立时困难,上楼时费力,行走时能够出现骨盆向两侧摆动,呈鸭步步态。该疾病除了骨盆肌肉有力除外,还可以出现上臂肌肉以及肩胛部的肌肉无力。

  • 先天性肌营养不良症能活多久 (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    选择性肌营养不良症是一组遗传性疾病,普遍有家属史,散病发例可为基因病毒。适当锻炼,合理营养,采用物理医治和矫形医治以纠正骨关节畸形,防治关节挛缩,对尽大概长地维持运动功能具有主要效果。平常要鼓动勉励病患积极介入日常的生活运动及操作,防止长时候卧床。

  • 假肥大肌营养不良症? (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    假肥大肌营养不良症是一种由染色体显性或隐性遗传引起的遗传性肌肉疾病,主要症状为进行性肌无力和肌萎缩。假肥大肌营养不良症是因为编码抗肌萎缩蛋白的基因发生突变,导致抗肌萎缩蛋白缺失或功能缺陷。这种蛋白质在维持肌细胞结构稳定和跨膜运输方面起重要作用,缺乏或功能障碍会引发一系列临床表现。假肥大肌营养不良症还可能包括Duche... [详细]

  • 肌营养不良症治疗方法? (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    肌营养不良症的治疗可以考虑运动疗法、物理疗法、中药疗法、基因治疗和干细胞移植等方法。1.运动疗法通过特定肌肉强化训练来提高肌力和耐力,减少肌肉萎缩。适用于轻度至中度肌营养不良患者,旨在维持肌肉功能。2.物理疗法包括按摩、被动关节活动范围练习等手段以预防挛缩和保持关节灵活性。适合各型肌营养不良患者日常管理和家庭康复使用... [详细]

  • 三种最常见的MD是:Duchenne型、面肩肱型和肌强直型。这三种类型在遗传、发病年龄、进展的速度和肌无力的分布方面不同。Duchenne型MDDuchenne型MD(又叫肥大型肌营养不良症)主要影响男孩,它是由于调节营养障碍基因——一种维持肌纤维完整性的蛋白发生突变而引起的。该病发病年龄在3-5岁之间,并快速进展。... [详细]

  • 严重肌营养不良症是什么病 (女)

    杨少波

    杨少波 主治医师

    擅长:对各种难治性癫痫病的临床诊断、精确分型及个性化治疗。

    北京华坛中西医结合医院

    这位朋友,你好!我是北京海华医院杨少波主任,看了你的描述,我想对你说:1)孩子通过药物治疗控制发作,是好事,继续吃药是必须的。2)一些抗癫痫药物会有一定的镇静作用,麻痹脑部神经,对肠胃有所刺激,不知道你服用的是什么药物?3)微创手术治疗癫痫,如迷走神经刺激术等,也要看你的癫痫类型适应不适应手术,能不能手术。一般来讲,... [详细]

  • 假性肥大型肌营养不良症? (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    假性肥大型肌营养不良有两种类型,这两种类型都是x连锁隐性遗传疾病。但无论是哪一种类型的,到目前为止,无特异性治疗方法,只能对症治疗及支持治疗,同时增加营养及适当的锻炼,尽量维持基本的活动功能,避免长期卧床。临床上还可以选择药物治疗,最常用的有atp、肌酐、维生素E、肌生注射液。但大部分患者病情都会逐渐进展,且预后较差。

  • 小孩肌营养不良症状 (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    小孩肌营养不良表现为肌力减退、肌张力低下、运动发育迟缓、肌肉萎缩、步行不稳等症状,建议及时就医以评估和治疗。1.肌力减退肌营养不良症是由于遗传因素导致的骨骼肌功能障碍性疾病。肌细胞膜上的抗肌萎缩蛋白缺失或功能异常,影响到神经-肌肉传递功能,进而引发肌无力。肌力减退主要表现在四肢近端和躯干肌肉,可伴随站立、行走困难等现... [详细]

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