小儿肾性尿崩症不是尿毒症引起的。肾性尿崩症是由于肾脏对抗利尿激素不敏感或缺乏，导致水排泄障碍，与遗传有关，因此不会发展为尿毒症。而尿毒症是慢性肾脏疾病进展到晚期，肾脏功能逐渐丧失，无法有效清除体内废物和多余的水分，从而引起的一系列临床症状。两者在病因、发病机制及临床表现等方面均存在显著差异。此外，肾性尿崩症还可能与先... [详细]

肾性尿崩症可能是由抗利尿激素分泌不足、肾脏对抗利尿激素不敏感、肾小管功能障碍、遗传因素、药物副作用等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.抗利尿激素分泌不足抗利尿激素由下丘脑神经垂体后叶分泌，在维持体内水分平衡中起重要作用。肾性尿崩症患者体内抗利尿激素水平低下，导致水重吸收减少，从而引... [详细]

先天性肾性尿崩症无法治愈。先天性肾性尿崩症属于遗传性疾病，是由基因突变引起的，因此无法治愈。该疾病需要终身管理，患者需在医生指导下使用药物治疗，如氢氯噻嗪、螺内酯等利尿剂，以减少尿液排出，同时注意保持充足的水分摄入，以防止脱水。此外，如果患者存在感染或发热等情况时，可能会导致肾脏负担加重，进而影响疾病的恢复，此时通常... [详细]

可以用放射治疗是比效的方法。采用精氨酸加压素以及相应的腺垂体激素替代治疗预后良好。给你弟弟补足水量维持水平衡，尽量减少糖、盐等溶质摄入。注意改善病人的精神和营养状态。经过规范的治疗是可以治好的。限制溶质入量如给低盐、低蛋白饮食，氯化钠应控制在0.5～1.0g/d，以减少对水的需要量。

肾性尿崩症可以通过尿比重、尿渗透压、禁水-加压素试验、氟氢可的松试验、AVP水平检测等检查项目来确定诊断。如果症状或确诊需要，建议及时就医并咨询专业医生。1.尿比重通过观察尿液浓度来判断是否存在水分丢失过多的情况。收集患者的首次晨起尿液样本并送至实验室分析，结果通常在数小时内得出。2.尿渗透压此检查旨在评估肾脏浓缩功... [详细]

肾性尿崩症可能是由抗利尿激素分泌不足、肾脏对抗利尿激素不敏感、肾小管功能障碍、遗传因素、药物副作用等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.抗利尿激素分泌不足抗利尿激素由下丘脑神经垂体后叶产生和释放，在调节体内水分平衡中发挥关键作用。肾性尿崩症患者体内抗利尿激素水平低下，导致水排泄过多。... [详细]

肾性尿崩症是由于遗传或后天因素导致的肾小管功能障碍，使肾脏无法有效地重吸收水分，从而引起尿液浓度降低和尿量增多的一种疾病。肾性尿崩症是由于遗传或后天因素导致的肾小管功能障碍，影响到肾脏对水分的重吸收，导致尿液浓度降低和尿量增多。这可能是由于基因突变引起的遗传性肾性尿崩症，也可能是由于感染、药物或其他疾病引起的获得性肾... [详细]

肾性尿崩症还是比较严重的，目前这种疾病的治疗原则主要是以补足水量维持水平衡为主，同时也需要减少糖和盐的摄入，要注意改善患者的精神和营养状态，需要给予大量的液体防止脱水。而且在这个期间需要使用吲哚美辛，可以起到消炎镇痛的作用。

小儿肾性尿崩症不能被治愈。肾性尿崩症是由基因突变引起的遗传性疾病，其病因与遗传有关，因此无法通过常规手段治愈。该疾病需要长期管理，以确保适当的水分和电解质平衡，预防脱水和其他并发症。如果患者存在继发性肾性尿崩症，则可能因为感染、药物副作用等引起，当原发病因去除后，患者的症状可能会得到缓解或消失。对于肾性尿崩症患儿，应... [详细]

小儿肾性尿崩症无法治愈，但可以通过药物治疗来缓解症状。肾性尿崩症是由于基因突变导致肾脏对抗利尿激素不敏感，从而影响肾脏对水分的重吸收。虽然该病目前没有根治方法，但通过使用抗利尿激素类似物如去氨加压素可以增加肾脏对水分的重吸收，从而减少尿量和改善症状。此外，如果患者存在慢性肾衰竭或长期高钙血症等疾病状态，可能会加重肾性... [详细]

肾性尿崩症的症状包括多尿、口渴、脱水、尿液浓缩障碍以及电解质紊乱。由于该疾病可能引起严重的水电解质失衡，建议患者及时就医以接受专业治疗。1.多尿肾性尿崩症是由于肾脏处理水分异常导致体内水分丢失过多，从而引发多尿的症状。多尿主要发生在肾脏，因为肾脏无法有效地保留水分并将其排泄到尿液中。2.口渴肾性尿崩症患者存在抗利尿激... [详细]

小儿肾性尿崩症不能治好。肾性尿崩症是遗传性疾病，由于肾脏对抗利尿激素不敏感，导致水重吸收障碍，因此无法治愈。该疾病需要终身管理，通过药物治疗和生活方式调整来控制症状，预防脱水和电解质紊乱。建议患者及时就医，以便获得专业的诊断和治疗建议。虽然肾性尿崩症通常难以根治，但在某些情况下，经过积极治疗后，病情可能会得到一定的缓... [详细]

家族性肾性尿崩症ADH反常升高一般是肾小管功能异常所致。家族性尿崩症的主要原因是基因病变的发生，是X连锁隐性遗传，由女性遗传，并且大多数是男性家族性。肾性尿崩症的基因，即蛋白偶联抗利尿激素和V2受体基因，已定位于X染色体长臂x28代端粒上。基因缺陷可导致肾小管功能异常。肾小管是调节肾脏水钠平衡的重要组成部分，肾小管异... [详细]

肾性尿崩症无法完全治愈。这是因为该疾病主要由肾脏对抗利尿激素不敏感或缺乏导致，使得机体无法有效调节尿量和渗透压。虽然通过药物治疗如使用去氨加压素等可以控制症状，但无法从根本上改变肾脏对抗利尿激素的反应，因此无法实现完全治愈。

肾性尿崩症可能是由抗利尿激素缺乏、肾小管对抗利尿激素不敏感、先天性肾性尿崩症、继发性肾性尿崩症、药物副作用等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.抗利尿激素缺乏抗利尿激素由下丘脑分泌，在神经内分泌调节中起重要作用。其作用是通过促进水通道蛋白表达来增加肾脏对水分的重吸收，从而减少尿量。当... [详细]