先天性脊柱裂不可自愈。这是一种由于脊柱管闭合不完全导致的神经管缺陷，通常在胎儿期就已经形成。由于脊髓或脊神经的暴露，患者可能会出现下肢运动障碍、感觉异常或大小便失禁等症状。因此，对于先天性脊柱裂，早期诊断和治疗非常重要，以避免并发症并改善预后。

先天性脊柱裂可采取神经管闭合术、脊髓栓系松解术、脊柱融合术等治疗措施。1.神经管闭合术神经管闭合术通过手术的方式将未闭合的神经管缝合，如椎板成形术、硬膜成形术等。此手术旨在修复先天性缺陷，使神经管完全闭合以防止脑脊液漏出。通过缝合神经管，可以减少感染风险并改善症状。适用于存在明显神经管开放且伴有神经系统功能障碍的患者... [详细]

脊柱裂和有关畸形的病因可能包括遗传因素、神经管闭合不全、维生素缺乏等。1.遗传因素脊柱裂和有关畸形可能与遗传因素有关，即父母的基因可能影响到子女的脊柱发育。对于有家族史的患者，产前诊断和遗传咨询是关键，如通过羊水穿刺或绒毛膜活检进行基因检测。2.神经管闭合不全神经管闭合不全是指胚胎期神经管未能完全闭合，导致脊柱裂的发... [详细]

先天性脊椎裂是比较常见的疾病，从你说的情况来看此时是没有什么好的办法能改善的，一般来说重度的话，是需要及时的手术的，从你说的情况来看此时只能是这样了，平时需要积极的功能锻炼的，是否需要再次手术，是需要专业医生根据你的具体情况来处理的

隐形脊柱裂的治疗措施包括手术治疗、药物治疗、物理治疗。1.手术治疗对于有神经功能障碍的患者，如大小便失禁、下肢无力等，可能需要进行椎管减压术。通过切除部分骨质，扩大椎管空间，减轻对脊髓的压迫。手术目的是解除神经受压情况，恢复神经功能。通过改善血液循环和减少炎症反应来促进神经再生和修复。适用于存在严重症状且保守治疗无效... [详细]

儿童脊柱裂通过早期诊断和治疗，尤其是神经外科手术，有较大可能性达到临床治愈。脊柱裂的治疗需要专业医生评估，明确病变位置及严重程度后制定个性化方案。轻度病变可通过物理疗法如针灸、电刺激等改善功能，重度则需手术矫正。及时发现并处理可减少并发症风险，提高治愈率。对于无症状或轻微症状的患者，可能不需要特殊治疗，只需定期复查即... [详细]

唐氏综合征和脊柱裂的高危因素包括孕妇在早期妊娠期间缺乏叶酸、病毒感染、接触放射或化学物质等。当唐筛显示开放性脊柱裂的高风险时，这表示脊柱在活动时可能存在脊髓或神经根被卡住的风险，从而引发相关症状。如果遇到此类情况，可能需要手术干预。手术旨在通过减压来打开先天性闭合部位，增加脊髓在脊椎活动后的空间，防止神经受压引发症状... [详细]

根据你的描述，这个可能与过度疲劳劳累有关系，或是一些先天性的因素有关。所以这个就需要骨科检查，找出原因再对症治疗，通常情况下这个，我认为还是需要通过手术的。所以你应该三甲以上的医院骨科咨询医生。手术后也要注意保养，不然会反复疼痛。

您所描述的属于胎儿发育异常，胎儿发育异常，一般是由于染色体造成的，有可能是受外界因素影响，也有可能是先天染色体发育不好，是无法具体来判断原因的，如果您的胎儿发育异常，根据您目前的怀孕时间是需要进行引产的，最好是上正规的大医院进行检查和治疗。

骶1脊柱裂一般不严重。大多数骶骨1型脊柱裂属于隐性脊柱裂，患者既无脊膜膨出，也无脊髓脊膜膨出，因此大多数骶1脊柱裂患者不会有严重的神经功能障碍。若是没有症状，这只是在神经影像检查中发现的意外，通常不需要特殊治疗。若骶1脊柱裂合并脊髓栓塞，可能会导致双下肢感觉和运动功能障碍。

你的孩子存在脊膜膨出的现象，根据你的情况，建议还是不要这个孩子，及时的去做引产，生下来有可能是先天性脊柱裂，即使做手术，手术的创伤也很大，术后孩子也有可能畸形和神经功能缺陷，将来孩子的身体不好，家庭负担也会很重

隐形脊柱裂很少有症状，只有椎管的缺损。所谓脊柱裂即椎板，从两边向中间生长过程中，最终未融合成一体，于是中间留下缝隙，但留下缝隙并不会对身体机能产生任何影响。如果有轻微症状，患者则应该重视腰肌和腹肌的锻炼，提高身体免疫力，加强腰部的内在平衡。也有可能导致并发症，但是这种概率很小。患者平时应保持愉悦的心情，消除紧张，不安... [详细]

你好，单纯症状不能确诊，需要进一步拍片检查确诊。

您好；这种情况看看中医，中医辨证施治，必要时手术治疗

大夫你好；片子发过去啦；麻烦看看吧