一般只要患儿能耐受手术和麻醉，都宜及早手术；如囊壁极薄或已破，须紧急或提前手术。如有条件，治疗前均应行MRI检查。手术忌只切除包块而忽视脊髓和神经粘连的松解及其复位，否则不仅达不到保护神经的重要目的，还会给将来的治疗造成困难。术后注意保持伤口清洁和观察伤口愈合情况。

建议手术治疗，其他方法无效，脊柱科就诊。

你好；这种情况建议先检查一下脊髓的磁共振。

但从胚胎发育阶段开始，假如出现叶酸缺少或胚胎发育不良，造成病患脊柱裂病的产生，孩子看不见的脊柱裂病症就很少见，因此且大普遍病患不大概有生活不适的病症，孩子隐性脊柱裂患者会出现遗尿症等症状。

脊柱裂病变位置不同，症状也不同：1.病变在骶尾部：可出现大小便功能异常，病人表现为便秘，小便淋漓不尽或者尿潴留，严重者导致肾功能异常；2.病变在腰椎部：表现为肌肉萎缩、下肢畸形，严重者可导致下肢瘫痪；3.病变在颈胸段部：病人表现为上肢麻木无力、肌肉萎缩。应该尽早到正规三甲医院小儿外科进一步检查，拍片或者CT进一步确诊。

椎管闭合不全分为显性椎管闭合不全和隐性脊椎裂。能够说，显性脊椎裂几乎都伴随脊髓拴系，隐性脊椎裂则有部分伴随脊髓拴系，脊髓拴系综合征患儿能够仅出现为遗尿，更加是无表达有能力、查体不对作的婴幼童更是如此。实际在的病发原因是脊髓拴系。防止肌肉萎缩重要，作用正常生理功能。

脊柱裂和隐性脊柱裂的区别主要包括发病原因不同、症状不同、治疗方式不同、预后不同、影像学表现不同等，需要及时就医治疗。1、发病原因不同脊柱裂是一种先天性疾病，是指脊柱的椎管在胚胎发育时没有完全闭合，从而引起的一种先天性疾病。而隐性脊柱裂是一种常见的脊柱先天性疾病，是由于脊柱的椎管在胚胎发育时没有完全闭合，而椎管内容物没... [详细]

隐性脊柱裂是由后天性发育不良引发的，与遗传有肯定关系。他们大普遍没有明显的病症。假如腰痛病症明显，您能够服食一些非甾体类镇痛药来减缓症状，平常不要激烈活动。

隐性脊柱裂是由后天性发育不良引发的，与遗传有肯定关系。假如腰痛病症明显，您能够服食一些非甾体类镇痛药来减缓症状，平常不要激烈活动。他们大部分没有明显的病症。防止肌肉萎缩重要，作用正常生理功能。

据上所述，临床事情中常见于机体腰骶部，有一个或数个椎骨的椎板未全闭合，因此椎管实质物并没有膨出。提议至医院门诊脊柱科查验如核磁共振等，明确发病原因病情在医师引导下医治处理。

显性脊柱裂和隐性脊柱裂之间的差异是明显的。隐匿性脊柱裂有椎板缺损，但无内容物隆起，体表未见。显性脊柱裂患者通常不仅有膨出，而且椎管内的内容物也会向外膨出。可见局部肿块，甚至肿块表面有色素沉积和血管瘤。显性脊柱裂是较严重的，很有可能导致患者的下肢瘫痪和大小便失禁。

脊柱裂和隐性脊柱裂的区别在于病变部位、病变类型、症状、治疗方式和预后情况。1.病变部位脊柱裂涉及整个椎管，包括硬膜囊、神经组织等；而隐性脊柱裂仅影响椎板或棘突。2.病变类型脊柱裂属于先天性发育异常，是胚胎时期脊髓末端未完全闭合所致；隐性脊柱裂则是在脊髓末端闭合时出现部分缺损，但没有神经组织膨出。3.症状脊柱裂通常伴有... [详细]

椎管闭合不全分为显性椎管闭合不全和隐性脊椎裂。其实在的病发原因是脊髓拴系。能够说，显性脊椎裂几乎都伴随脊髓拴系，隐性脊椎裂则有部分伴随脊髓拴系，脊髓拴系综合征患儿能够仅出现为遗尿，更加是无表达有能力、查体不对作的婴幼童更是如此。

显性脊柱裂会出现皮肤凹凸不平，局部疼痛，患者是由于创伤或先天性发育不良而引起的，隐形脊椎裂患者要做CT检查进行确诊，表面会出现局部疼痛，下肢障碍等症状，患者建议去正规的医院进行检查治疗。

你好，这种情况应该是隐性脊柱裂，不用特殊处理的，而腰椎间盘突出则应该治疗。提问者对于答案的评价：askWG6JT：谢谢您！