遗传性90Ni患者为X连锁遗传，其中至少90名患者检测到AVP受体2型(AVPR2)基因突变。另外10个是常染色体遗传，突变基因是水通道蛋白2(AQP2)，其中9个是性遗传，1个是性遗传。肾小管间质病变，如慢性肾盂肾炎、梗阻性尿路疾病、肾小管酸中毒、肾小管坏死、淀粉样变性等。

你好不要自暴自弃!雨过之后就是天晴!尿崩症一烦渴狂饮,尿频量多为主要特征,病程久者可伴体形消瘦,疲乏无力,食欲不振,皮肤干燥,毛发枯黄,头晕目眩,失眠多梦,耳鸣耳聋,腰膝酸痛,肢体麻木,心悸怔仲,大便秘结或五心烦热,男子阳痿遗精,女子月经不调,甚者神昏谵语,昏睡不醒等临床表现.辨证当分为阴虚燥热,但应区别孰轻孰重,治... [详细]

尿崩症是因为下丘脑或者神经垂体病变，导致抗利尿激素分泌不足所致。需要先做禁水-加压素试验，看看病情。如果是不完全尿崩症，可以先试用保守治疗，可以选择的药物有卡马西平和氢片等药物，有一定的缓解多尿症状的效果。如果是完全性尿崩症，则需要注射加压素或者是长效尿崩停等药物治疗，也可以试用尿崩停喷雾剂治疗。

小孩子得了尿崩症，要弄清楚是中枢性还是外周性引起,尿崩症主要是由于抗利尿激素出现缺失问题导致。表现为多尿烦渴，多饮和低渗尿为特征的临床综合征建议先明确具体病因，然后根据病因进行治疗，临床上常用激素替代疗法，食疗难以改善症状，得到根治的效果。

尿崩一般是无法自行恢复的。尿崩都是中枢性尿崩症或肾性尿崩症，症状主要是尿量多、烦渴、尿比重值低和尿渗透压低为主。患者24小时尿量可高达4-10L，约一半的患者并因为下丘脑神经系统肿瘤导致，还有部分患者没有确切的病因出现尿崩症。患者需要在医生指导下给予治疗，无法通过机体调节自行恢复，一般给予去氨加压素、垂体后叶素等治疗... [详细]

尿崩症一般可分为中枢性尿崩症和肾性尿崩症。临床特点为多尿、烦渴、低比重尿。一般来说，每天尿量需要超过两千五百毫升，夜间尿量明显增加。很少有病人每天超过十升。尿崩症通常是由于下丘脑神经垂体病变，导致不同程度的抗利尿激素缺乏，或是由于多种疾病引起的肾脏抗利尿激素敏感性缺陷，导致肾小管再吸收水分功能障碍。

尿崩症是一种因垂体病变或肾上腺病变引起的疾病,是一种内分泌激素的异常导致水钠代谢紊乱从而引起大量饮水和多尿的疾病.

尿崩症一般不会影响患者的寿命，所以不存在尿崩症能活多少年的说法。尿崩症是指患者体内缺乏抗利尿激素，或者肾脏对抗利尿激素不敏感，导致肾小管重吸收水的功能障碍的一种疾病，患者可能会出现多尿、烦渴、多饮等症状。尿崩症并不会影响患者的寿命，所以不存在尿崩症能活多少年的说法。尿崩症患者可以在医生的指导下使用醋酸去氨加压素片、氢... [详细]

尿崩症是由于脑下垂体后叶激素之一的抗利尿激素的缺乏所引起的肾脏排出水分增加的现象.原因是肾细尿管的再吸收受到影响.治疗宜清热泻火,养阴生津,益气养阴,生津止渴,健脾补肾,补气生津,滋阴助阳,益气固涩。

尿崩症可发生于任何年龄，但以青壮年多见。男女的发病率相近。大多起病缓慢，往往为渐进性的，数天内病情可渐渐明显。

尿崩症会水肿，尿崩症患者的预期寿命和患者平常有没有保证足够水的摄入是有关系的。尿崩症是由于体内的抗利尿激素分泌不足，而引起的一系列多尿、多饮的症状。一般情况下尿崩症的患者平常如果保证足够的水的摄入，是不会有生命危险的。

尿崩症是由于脑下垂体后叶激素之一的抗利尿激素的缺乏，所引起的肾脏排出水分增加的现象。加压素水剂作用仅能维持3—6h，每日须多次注射，长期应用不便。主要用于脑损伤或手术室出现的尿崩症。专业用要，建议到正规医院治疗祝健康

尿崩症是指患者每天的尿量大于4L/d，且伴有烦渴、多尿的症状。尿崩症是由于下丘脑-神经垂体病变引起精氨酸加压素不同程度的缺乏或肾脏对精氨酸加压素不敏感导致的疾病，患者会出现严重的口渴、多饮、多尿，同时伴有烦渴、多尿的症状。尿崩症分为中枢性尿崩症和肾性尿崩症，其中以肾性尿崩症最为常见。患者需要完善头颅CT、磁共振等检查... [详细]

尿崩症一般是指肾性尿崩症，通常情况下，肾性尿崩症一般是无法彻底治愈的，患者可以通过药物治疗、手术治疗等方式进行辅助改善，从而达到缓解疾病的效果。1、药物治疗肾性尿崩症通常是指体内的肾脏出现了问题，可能是家族遗传所造成的，也可能是肾脏受到外伤所引起的。患者可以在医生的指导下，配合使用氢片、卡马西平片等药物进行治疗，也可... [详细]

通常情况下，孩子也可能会得尿崩症。尿崩症是由于下丘脑-神经垂体病变，导致精氨酸加压素不同程度的缺乏，或者肾脏对精氨酸加压素敏感性缺陷，引起肾小管重吸收水的功能障碍的一组临床综合征。患者可能会出现多尿、多饮、烦渴等症状，还可能会出现食欲不振、恶心、呕吐等症状。如果孩子在日常生活中饮水过多，或者家族中有尿崩症的患者，可能... [详细]