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垂体性尿崩症与肾性尿崩症的区别在于抗利尿激素分泌不足、中枢性尿崩症、遗传模式、肾脏对AVP反应以及实验室检查结果。1.抗利尿激素分泌不足垂体性尿崩症是由抗利尿激素缺乏引起的,而肾性尿崩症是由于肾脏对抗利尿激素不敏感导致的。2.中枢性尿崩症垂体性尿崩症属于中枢性尿崩症,因为其由神经垂体损伤引起;而肾性尿崩症则属于肾源性... [详细]
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垂体性尿崩症和肾性尿崩症的区别主要是病因不同。垂体性尿崩症是由于垂体抗利尿激素或氨酸降压素的缺乏而导致的,主要是因为下丘脑以及垂体的任何部位的病变造成的,其病变多见于肿瘤、创伤、手术等。这种疾病可发生于任何年龄,主要的临床症状是烦渴、多饮、多尿、饮水多,尿量可能会达到每天4~10升,会出现夜尿增多的症状。而肾性尿崩症... [详细]
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垂体性尿崩症与肾性尿崩症的区别主要是病因的不同。垂体性尿崩症是由于垂体抗利尿激素或者酪氨酸降压素的缺乏所导致,常见于下丘脑及垂体部位的病变比如肿瘤、手术、创伤等,可发生于任何年龄,主要临床症状是烦渴、多尿、多饮,尿量每天可达到4升到10升。而肾性尿崩症是家族性隐性遗传疾病,临床上主要见于男性患者,可影响患者的生长发育... [详细]
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完全性尿崩症和部分性尿崩症的区别在于尿渗透压变化不同。通常完全性尿崩症的患者,血浆渗透压峰值大于300毫摩尔每升,并且尿渗透压低于血浆渗透压注射加压素后,尿渗透压升高超过50%。如果患者在进水后体重下降超过3%到5%,或者出现了血压明显下降的情况,那么就需要立即停止试验,并及时补充水分。
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尿崩症的典型症状包括多尿、口渴、极度渴求饮水、遗尿、体重减轻,如果症状持续不改善,建议患者及时就医以获得专业治疗。1.多尿尿崩症患者体内抗利尿激素分泌不足或者肾小管对该激素反应低下,导致重吸收水分子减少,从而产生多尿。此症状主要表现为排尿频繁且尿量增多,通常超过每天2.5L。2.口渴由于尿崩症患者的肾脏无法有效地保留... [详细]
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尿崩症是指患者体内抗利尿激素缺乏或肾脏对抗利尿激素不敏感,导致肾小管重吸收水的功能障碍的一组综合征,主要表现为口渴、多饮、多尿等症状。尿崩症是由于下丘脑神经垂体病变,引起精氨酸加压素不同程度的缺乏或肾脏对精氨酸加压素不敏感,导致肾小管重吸收水的功能障碍的一组综合征。患者主要表现为口渴、多饮、多尿等症状,可分为中枢性尿... [详细]
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物理性损伤:普遍于脑部更加是垂体、下丘脑部位的手术、同位素医治后,重要的脑外伤后垂体性尿崩症,遗传性尿崩症:遗传性尿崩症非常少见,继发性尿崩症:出现于下丘脑或垂体新生物或侵入性损伤,包含:嫌色细胞瘤、颅咽管瘤、胚胎瘤等4.原发性:约占13-12不等。
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你好朋友,建议您可以去当地正规大医院来治疗有效果的,我们这里是网络咨询的
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你好,建议口服健脑补肾丸,谷维素治疗看看,也可以结合当地中医,进行中药调理
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您好,请您先详细描述您的病情和不适.便于更好的为你解答的.
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你好,看效果,如果有好转继续服用,如果不明显,需要再加减药物
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治疗后,病人可以康复。尿崩症有两种类型。一是产生调节尿量的抗利尿激素的视上核、室旁核和垂体后叶患病,致使分泌的抗利尿激素不足。另一种尿崩症是肾小管病变,对利尿激素不敏感。原发性尿崩症通常是永久性的,必须用药物治疗。对于继发性尿崩症,在肿瘤、手术等原发性病变的治疗中应预见和避免尿崩症的发生,中枢性尿崩症的治疗主要采用抗... [详细]
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尿崩症通常分为三种类型:原发性尿崩症、继发性尿崩症和遗传性尿崩症。尿崩症患者中男性多于女性。这种疾病可以发生在任何岁数,从出生后几个月到很小的岁数,主要发生在儿童时期,更大的儿童发病更突然,并且逐渐发展。
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尿崩症严重的,尿崩症是良性病变,只要保证供水,就永远不会出事,没有任何危害。一旦水分不足,不超过4个小时,病人就会休克。所以危害的第一个方面就是必须时刻保证孩子有水分。第二个方面,大部分的危害都出现在孩子的社会心理方面。孩子因为不停地喝水、排尿,甚至有些孩子白天太累,晚上不管喝不喝都要排尿。
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一般出现小孩尿崩症的现象,可能是由于前一天晚上喝水过多或者是感染等问题所导致的,在出现尿崩症之后主要的症状表现会有烦渴,多饮多尿等问题。通常孩子在出现尿崩症之后,多数都是需要通过一些药物的方式来来进行治疗。一般这种疾病的主要用药多数是需要通过一些抗利尿的药物。
尿崩症
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