扩张型心肌病的病因可能包括遗传因素、感染后心肌炎、中毒性心肌炎、代谢综合征、围产期心肌病等，需针对具体病因进行治疗。患者应尽快就医以评估病情和制定治疗方案。1.遗传因素扩张型心肌病可能由基因突变引起，这些突变可影响心脏结构和功能。当某些基因异常时，会导致心肌细胞损伤、死亡，进而发展为扩张型心肌病。针对遗传性扩张型心肌... [详细]

扩张型心肌病患者可以遵医嘱服用美托洛尔、地高辛、螺内酯、氢、硝普钠等药物以改善症状和控制病情。由于扩张型心肌病是一种严重的心脏疾病，建议患者在专业医生的指导下使用药物治疗，并定期复查。1.美托洛尔美托洛尔适用于治疗扩张型心肌病引起的心力衰竭、快速性心律失常等。该药能减慢心跳频率和降低血压，从而改善心脏负荷。起始剂量需... [详细]

小儿扩张型心肌病不能自愈。扩张型心肌病是多种原因导致的心肌损伤，包括遗传、感染、中毒等，这些因素引起的心肌细胞损伤通常是不可逆的。此外，该疾病还可能导致心腔扩大、心肌收缩力下降，进而影响心脏泵血功能，严重时可引发心力衰竭。因此，该疾病无法自愈，需要及时就医进行专业治疗。如果患儿在患病期间出现呼吸困难或水肿等症状，则需... [详细]

扩张型心肌病的止痛可通过药物治疗、心律失常纠正、心脏移植等措施进行。1.药物治疗扩张型心肌病患者可以遵医嘱使用非甾体类抗炎药如布洛芬、阿司匹林等来缓解疼痛。这些药物通过抑制前列腺素合成，减少炎症反应，从而减轻患者的不适感。非甾体类抗炎药能够阻断花生四烯酸代谢途径中的环氧化酶活性，使前列腺素合成受阻，起到解热镇痛的作用... [详细]

扩张型心肌病可能不好治。扩张型心肌病通常不能完全治愈，但通过治疗，扩张型心肌病的临床症状可以得到控制和改善。扩张型心肌病主要与遗传、环境、先天等因素有关。一些扩张型心肌病，是由病毒性心肌炎的早期感染引起的。扩张型心肌病通常以心脏增大为主，晚期可能发生心力衰竭或心力衰竭加重。

扩张型心肌病患者应适度运动，避免过度。这是因为扩张型心肌病会导致心脏肌肉的异常扩张和功能受损，患者的心脏承受能力较弱。过度的运动可能会加重心脏负担，导致心力衰竭等严重后果。因此，患者在进行任何运动前，应咨询医生并根据医生的建议进行适度的运动，以避免对心脏造成额外的压力。

扩张型心肌病患者不宜从事重体力劳动。由于扩张型心肌病会导致心脏肌肉的异常扩张和功能减退，患者的心脏负荷会增加，容易出现心力衰竭的症状，如呼吸困难、水肿等。从事重体力劳动会进一步加重心脏负担，增加心力衰竭的风险，因此扩张型心肌病患者应避免从事重体力劳动，以减少心脏负担，保护心脏功能。

可以先用药物治疗，如卡托普利，卡维地洛，速尿，安体舒通，及地高辛治疗，若效果不好最后可以做心脏移植术。

需要长期用药，要找有经验医生为你调整药物治疗。欢迎你来亚心医院，来的时候带上你原来的检查资料。

心脏的起搏点一般是窦房结和房室结，这两个东西血液供应是有冠状动脉的后降支来供给的，而下壁的血液供应也是来源与后降支，所以会出现这种情况！

扩张型心肌病是否能生育，取决于扩张型心肌病现在所处的状态，和是否有明确的心衰。如果现在处于扩张型心肌病的中晚期，或者心衰症状比较明确，轻度的体力活动即可出现心衰发作，或者不能做中度以上的体力活动，这种时候还是不建议生育。

扩张型心肌病，死亡原因，大多是猝死。主要原因是室性心动过速和心室颤动。现在经常，心力衰竭治疗，5年生存率有所提高。在日常生活中，我们不应该感到厌倦或生气。我们应该经常使用B阻滞剂和ACEI治疗。

扩张型心肌病的心衰可以根据医生的诊断进行利尿剂治疗。利尿剂能够将患者体内过多水分排出，减轻呼吸困难以及全身浮肿症状。还会根据血压情况给予血管活性药物，最重要的是逆转心脏功能不全的治疗。治疗主要包括应用三大类药物，第一是β受体阻滞剂药物，此类药物主要减慢心率，同时抑制交感活性，使心脏能够充分休息。第二是RAS系统阻断剂... [详细]

扩张型心肌病康复后不能停药，需要长期坚持服药。例如β受体阻滞剂可以改善预后、硝酸酯类药物可以扩血管缓解症状。扩张型心肌病恢复后还需要形成良好的生活饮食习惯，在生活方式上需要低盐、低脂饮食、远离烟酒、保证充足的睡眠质量。要适量的运动，比如跑步、爬山等,扩张型心肌病的患者需要定期复查。

扩张型心肌病存在遗传风险。该疾病是一种以心肌细胞增生和间质纤维化为特征的心脏病，其发病机制可能涉及基因突变或遗传易感性。当家族中有扩张型心肌病患者时，其子女或亲属可能携带相关基因突变，从而增加患病风险。因此，对于有家族史的个体，应定期进行心脏健康检查，以早期发现和治疗潜在的心脏问题。