肥厚型心肌病可以用的药有：1）钙离子通道阻滞剂：如硝苯地平、地尔硫卓、维拉帕米等，通过抑制钙离子内流，抑制心肌收缩。2）β受体阻断剂：如美托洛尔、比索洛尔、拉贝洛尔等，通过负性肌力及减慢心率作用，增加心脏回心血量。3）如果梗阻型肥厚型心肌病合并有心律失常，易导致猝死或卒中。

新生儿肥厚型心肌病不能治好，但是可以缓解症状。肥厚型心肌病是一种无法治愈的遗传性疾病，主要根据肥厚型心肌病确定左室压力梯度，判断患者是肥厚型梗阻型心肌病，还是肥厚型非梗阻型心肌病。对于肥厚型梗阻性心肌病患者，应积极开展手术治疗，缓解左室流出道梗阻，因为肥厚型梗阻性心肌病有一定的猝死危险。对于肥厚型非梗阻性心肌病患者，... [详细]

肥厚型心肌病的严重危害一般有心力衰竭、心律失常、心绞痛、猝死、心源性休克等。1、心力衰竭肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病，主要是由于编码肌小节相关蛋白基因突变，导致心肌肥厚或心室腔变小，进而引起心脏收缩和舒张功能障碍的一种疾病。患者会出现心力衰竭的症状，主要表现为胸闷、气短、呼吸困难等。患者可以在医生的指导下使用、氢等... [详细]

肥厚型心肌病会引起头晕的症状的。肥厚型心肌病的主要临床表现如下：1、脑供血不足，表现为头晕、精神差、萎靡，严重患者可突然意识丧失倒地。2、心绞痛，与活动相关，称劳累性心绞痛。3、与肺脏相关，心功能不全、左心衰时，患者在运动状态下可出现气促、呼吸困难，严重者出现夜间阵发性呼吸困难。左心衰并发症严重可出现急性左心衰，患者... [详细]

针对儿童肥厚型心肌病，目前临床上还没有有效的治疗方法，只能针对其并发症给予对症支持治疗。比如针对出现心慌、胸闷、憋喘、全身浮肿等心衰的表现的患者，要积极的应用利尿剂、B受体阻断剂等药物改善心功能。对于出现了室性心律失常的患者，要积极的给予抗心律失常药物转复窦律，维持血流动力学的稳定，降低患儿死亡率。

肥厚型心肌病的治疗：1、β受体阻断剂是肥厚型心肌病的一线药。不但可以改善舒张功能，还能够降低流出道压力。2、使用具有减慢心率和负性肌力作用的钙通道阻滞剂如硝苯地平、飞洛地平等。3、避免使用硝酸酯类、利尿剂和ACE抑制剂。因为他们能够减少心腔的容量，恶化疾病的症状和体征。4、可能需使用抗心律失常药物，如丙比胺、胺碘酮等... [详细]

对于肥厚型心肌病诊断标准的问题患者一定要重视，平时可服用药物改善心脏的情况，可到心内科检查，必要时做化学消融术。治疗上有一定效果的，但是不会痊愈，还要在生活上注意，肥厚性心肌病的患者容易发生猝死，请予以重视。

肥厚型心肌病是一种原因并不明确的心肌病，目前考虑有可能和遗传有一定的关系。对于这种情况还是比较少见的，而且十分严重，一定需要积极重视，要及时到正规医院心内科就诊，然后针对性进行治疗。而且目前这种疾病是不能治愈的，只能够延缓病情的进展。

肥厚型心肌有左室流出道梗阻、左室舒张功能障碍、心肌缺血和心律失常等表现。心室收缩时，肥厚室间隔肌凸入心室腔，在左心室，处于流出道二尖瓣前叶与室间隔靠近而向前移位，引起左心室流出道狭窄与二尖瓣关闭不全。肥厚心肌降低舒张能力减退，使心室舒张期充盈发生障碍，导致舒张末压升高，左手扩张度降低。由于心肌肥厚，心肌需氧量超过了冠... [详细]

你好，本病常有明显家族史(约占1/3)，目前被认为是常染色体显性遗传疾病，肌节收缩蛋白基因，如心脏肌球蛋白重链及心脏肌钙蛋白T基因突变是主要的致病因素。还有人认为儿茶酚胺代谢异常、细胞内钙调节异常、高血压、度运动等均可作为本病发病的促进因子。建议用肥厚化瘀汤。

肥厚型心肌病的临床表现由于复杂的内在因素而不同，包括舒张功能不全、流出道梗阻、二尖瓣关闭不全和心律失常等。有明显的异质性和复杂的可变性。由于心律失常，可致心脏事件，生活上应注意避免过劳，防止过度精神紧张。

肥厚性心肌病发展缓慢，预后良好。但是，由于心律失常，可能导致猝死。在生活中，应注意避免过度工作和过度的精神紧张。受体阻滞剂能降低心肌收缩力。酪蛋白瘤患者多与肥厚型心肌病并存，人体静脉滴注大量去甲肾上腺素可引起心肌坏死。在动物实验中，儿茶酚胺静脉滴注可引起心肌肥大。

肥厚型心肌病患者可以参加低风险因素的运动，肥厚型心肌病患者可以做运动：自行车、旅行、游泳、自行车、保龄球、高尔夫、水下呼吸管潜水、滑冰、投掷（场地）运动、快走。法国居里大学的研究人员发现，快走可以增加人体的好胆固醇，保护心血管系统。每天花20分钟走快点，坚持很长时间。它也是一种对心脏的关怀。

肥厚性心肌病由于心率增加、疲劳、头晕、晕厥等症状常发生在运动过程中，进一步缩短了左室舒张期，使左室舒张期不能完全填满初始舒张期，缩短了左室舒张期。充盈不足，心输出量下降，交感神经作用引起的收缩力增加，流出道梗阻增加，心输出量突然下降，活动或情绪激动时出现症状。

您好！根据您以上的描述，我可以提供下列建议。您好，目前认为，肥厚性心肌病是一种家族遗传性常染色体隐形遗传，跟随染色体遗传，几率难以确定，所以及时的进行检查很重要。1、对于肥厚性心肌病是一种原因不明的心肌病，属于一种具有猝死危险的心肌病，一旦确定诊断需要严格的避免剧烈的活动。2、诊断上主要是依靠心脏彩超，了解心脏心肌和... [详细]